2-(1-(2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol | 1205039-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol
• 英文别名: 2-(1-(2-phenyl-2-(pyridine-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol
• CAS: 1205039-47-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: QXJSLJUILADDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol 在 cerium(IV) ammonium nitrate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  三齿配体衍生的铬 (III) 配合物的合成和表征：苯氧基自由基的产生和烯烃的催化氧化

  摘要：

  摘要 单核铬配合物[Cr(Phimp) 2 ](ClO 4 ) ( 1 ), [Cr(N-Phimp) 2 ](ClO 4 ) ( 2 ), 和[Cr(Me-Phimp) 2 ](ClO 4 ) ( 3 ) (其中 PhimpH = (2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol), N-PhimpH = (2-((2-phenyl-2-(pyridin-2-yl) -2-yl)hydrazono)methyl)naphalen-1-ol), Me-PhimpH = (2-(1-(2-phenyl-2-(pyridine-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol) 其中 H 代表可解离质子）被合成和光谱表征。电化学研究研究了 Cr(III) 配合物的稳定性和苯氧基自由基配合物的电化学生成。苯氧基自由基配合物也由硝酸铈铵

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.07.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylhydrazinyl)pyridine 、 2'-羟基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-(2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazono)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有N 2 O供体的三齿配体衍生的单核络合物中Mn（II）和Mn（III）的稳定：合成，晶体结构，超氧化物歧化酶活性和DNA相互作用研究

  摘要：

  一个新的三齿配体PhimpH（2-（（（2-phenyl-2-（pyridin-2-yl）hydazono）methyl）phenol），N–PhimpH（2-（（2-phenyl-2-（pyridin-2 -yl）hydrazono）methyl）napthalen-1-ol），Me-PhimpH（2-（1-（2-phenyl-2-（pyridine-2-yl）hydrazono）ethyl）phenol）已经合成并表征。去质子化后的配体PhimpH和N–PhimpH与锰（II）和锰（III）原料反应，得到[Mn（Phimp）2 ]（1），[Mn（Phimp）2 ]（ClO 4）（2），[ Mn（N–Phimp）2 ]（3），[Mn（N–Phimp）2 ]（ClO 4）（4）。配合物[Mn（Phimp）2 ]（1）和[Mn（N–Phimp）2 ]（3）在氧化时分别转化为[Mn（Phimp）2

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2009.09.014

文献信息

• Design and synthesis of base-metal nickel(II) based catalysts: studies on nearly selective formation of 1-butene from ethylene
  作者：Anshu Singh、Ankur Maji、Aurobinda Mohanty、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121631

  日期：2021.2

  crystallography. Electronic properties of complexes [Ni(L1)2] (1) [Ni(L3)2] (3) and [Ni(L8)2] (8) were elucidated with the help of DFT and TD-DFT calculations. Complexes [Ni(L1-10)2] (1-10) were utilized as catalysts for the synthesis of 1-butene from ethylene using diethyl aluminium chloride as a co-catalyst. A nearly selective formation of 1-butene was observed and productivity up to 17.50 [kg (product/gm catalyst)]

  从三齿子午线配体L 1 H到L 10 H（其中H代表可解离的质子）合成了新的贱金属镍配合物[Ni（L 1-10）2 ]（1-10）系列。不同的光谱学研究用于表征这些配合物[Ni（L 1-10）2 ]（1-10）。配合物[Ni（L 1）2 ]（1），[Ni（L 3）2 ]（3）和[Ni（L 8）2 ]（8）的分子结构通过X射线晶体学测定。借助DFT和TD-DFT计算阐明了配合物[Ni（L 1）2 ]（1）[Ni（L 3）2 ]（3）和[Ni（L 8）2 ]（8）的电子性质。使用配合物[Ni（L 1-10）2 ]（1-10）作为催化剂，使用二乙基氯化铝作为助催化剂由乙烯合成1-丁烯。观察到几乎选择性地形成了1-丁烯，生产率高达17.50 [kg（产品/ gm催化剂）] h -1 bar -1在检查了配合物1-10的催化活性后发现。还提出了用于乙烯转化为1-丁烯的反应途径。
• Mononuclear iron(<scp>iii</scp>) complexes of tridentate ligands with efficient nuclease activity and studies of their cytotoxicity
  作者：Nidhi Tyagi、Ajanta Chakraborty、Udai P. Singh、Partha Roy、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1039/c5ob01623a

  日期：——

  Mono- and bis-chelated iron(iii) complexes derived from phenolato-based tridentate ligands have been synthesised and characterized. These complexes show electrostatic DNA interactions and efficient DNA cleavage via OH˙ radicals, and induce cytotoxicity in MCF7 cell lines.

  已经合成和表征了基于酚基三牙配体的单和双螯合铁（III）配合物。这些配合物显示出静电作用的DNA相互作用和通过OH˙自由基的高效DNA裂解，并在MCF7细胞系中诱导细胞毒性。