3-chloro-2-fluoro-4-iodoaniline | 874840-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-4-iodoaniline
• CAS: 874840-61-6
• 化学式: C₆H₄ClFIN
• mdl: MFCD07774191
• 分子量: 271.46
• InChiKey: QJJHECBUOCWQLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以63%的产率得到3-chloro-2-fluoro-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  通用式（I）所代表的化合物【其中R1代表C1-6烷基基团、卤素原子或类似物；A代表苯基基团或类似物；X代表—CH(R3)—、—O—、—NH—或类似物；Y代表—O—、—NH—、—N═或—S—；……代表单键或双键；n代表1至3；R2代表C1-6烷基基团、C1-6烷氧基基团或类似物；R3代表氢原子、C1-6烷基基团或类似物】，或其盐，具有降低血液LDL胆固醇作用，并且可用作药物的活性成分。

  公开号：

  US20170298081A1

文献信息

• [EN] DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022271727A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶（如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1））的化合物、组合物和方法，以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病（如癌症或代谢性疾病）的化合物、组合物和方法。
• Tetra-substituted imidazoles as a new class of inhibitors of the p53–MDM2 interaction
  作者：Andrea Vaupel、Guido Bold、Alain De Pover、Thérèse Stachyra-Valat、Joanna Hergovich Lisztwan、Joerg Kallen、Keiichi Masuya、Pascal Furet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.039

  日期：2014.5

  Capitalizing on crystal structure information obtained from a previous effort in the search for non peptide inhibitors of the p53-MDM2 interaction, we have discovered another new class of compounds able to disrupt this protein-protein interaction, an important target in oncology drug research. The new inhibitors, based on a tetra-substituted imidazole scaffold, have been optimized to low nanomolar potency in a biochemical assay following a structure-guided approach. An appropriate strategy has allowed us to translate the high biochemical potency in significant anti-proliferative activity on a p53-dependent MDM2 amplified cell line. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.