1-dimethylaminomethylferrocene-1'-trimethylsilane | 1029697-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-dimethylaminomethylferrocene-1'-trimethylsilane
• 英文别名: 1-dimethylaminomethyl-1-trimethylsilylferrocene；1-dimethylaminomethyl-1'-trimethylsilylferrocene；1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylmethanamine;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;iron(2+)
• CAS: 1029697-06-0
• 化学式: C₁₆H₂₅FeNSi
• 分子量: 315.314
• InChiKey: HJRPIAWZGLRWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylaminomethylferrocene-1'-trimethylsilane 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到1,2-bis-dimethylaminomethyl-1'-trimethylsilylferrocene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1'-dimethylaminomethyl-1-lithiumferrocenide 以 not given 为溶剂， 生成 1-dimethylaminomethylferrocene-1'-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Lithiated dimethylaminomethyl ferrocenes and ruthenocenes

  摘要：

  Dimethylaminomethylferrocenyl lithium and -ruthenocenyl lithium were generated using tin/lithium exchange reactions. The four different metallocenyl lithium compounds were analysed using NMR spectroscopy. The metallocenyl lithium reagents are useful reagents and have been shown to react with MeOD, ClSiMe3 and DMF to give air-stable derivatives. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.034

文献信息

• An Enantioselective Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling Reaction: Highly Efficient Method To Prepare Planar Chiral Ferrocenes
  作者：De-Wei Gao、Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.6b00127

  日期：2016.3.2

  A Pd-catalyzed, asymmetric oxidative cross-coupling reaction between ferrocenes and heteroarenes is described. The process, which takes place via a twofold C-H bond activation pathway, proceeds with modest to high efficiencies (36-86%) and high levels of regio- and enantioselectivity (95-99% ee). In the reaction, air oxygen serves as a green oxidant and excess amounts of the coupling partners are not

  描述了二茂铁和杂芳烃之间 Pd 催化的不对称氧化交叉偶联反应。该过程通过双重 CH 键活化途径发生，以中等至高效率（36-86%）和高水平区域选择性和对映选择性（95-99% ee）进行。在反应中，空气中的氧气作为绿色氧化剂，不需要过量的偶联剂。该过程是通过双 CH 键活化发生的催化不对称联芳基偶联反应的第一个例子。最后，生成的偶联产物可以很容易地转化为手性配体和催化剂。
• 一种平面手性二茂铁化合物、合成方法及用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN105254682B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明涉及一种平面手性二茂铁化合物、合成方法及应用。该平面手性二茂铁化合物具有如下结构式：或，或者或；系以胺甲基取代的二茂铁，取代杂环芳烃为原料，手性氨基酸和钯为催化剂，通过双碳氢键活化，高效率、高对映选择性的合成这类平面手性二茂铁化合物。这类平面手性二茂铁化合物能方便转化为手性配体，应用于金属催化的不对称反应中。
• NOVEL CARBONYLATION LIGANDS AND THEIR USE IN THE CARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Eastham Graham Ronald

  公开号：US20100113255A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel bidentate ligands of general formula (I) are described Formula (I): R represents a hydrocarbyl aromatic structure. The substituent(s) Yx on the aromatic structure has a total X=1- n ΣtY X of atoms other than hydrogen such that X-1-n ΣtY X is 4 where n is the total number of substituent(s) Y X and tY X represents the total number of atoms other than hydrogen on a particular substituent Y X . The groups X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are joined to Q 1 or Q 2 via tertiary carbon atoms to the respective atom Q 1 or Q 2 ; and Q 1 and Q 2 each independently represent phosphorus, arsenic or antimony. A catalyst system and a process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds utilising the catalyst system is also described.

  描述了一种通式为(I)的新型双齿配体，通式(I)：其中R代表一个烃基芳香结构，芳香结构上的取代基Yx除氢原子外的总原子数为X=1-nΣtYX，其中X-1-nΣtYX为4，n为取代基YX的总数，tYX代表特定取代基YX上除氢原子外的总原子数。基团X1、X2、X3和X4通过三级碳原子与各自的原子Q1或Q2连接；Q1和Q2各自独立地代表磷、砷或锑。还描述了一种催化剂体系和利用该催化剂体系进行乙烯基不饱和化合物羰基化的方法。