| 1222989-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1222989-89-0
• 化学式: C₃₁H₄₃OPSn
• 分子量: 581.366
• InChiKey: VAJDKEWBRRRCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂间隔基对 2,5-双(1,5-二苯基磷-2-基)杂醇结构、光学和电化学性质的影响

  摘要：

  2,5-Bis(1,5-diphenylphosphol-2-yl)he-terole 衍生物是通过 Pd 催化的 Stille 型交叉偶联反应制备的 α-（三丁基甲锡烷基）磷或 α-碘磷与相应的 2,5 -双官能化杂醇（吡咯、呋喃和噻吩）。三种 σ4-P 衍生物的 X 射线晶体学分析表明，共面的磷-杂-磷 π 网络以反-反和顺-反构象构建。对于吡咯连接的 σ4-P 衍生物，NH 和 P=X (X = O, S) 基团之间存在弱氢键相互作用。σ3-P 和 σ4-P=O 衍生物的光学和电化学性质通过紫外-可见吸收/发射光谱和循环/差分脉冲伏安法通过实验揭示。在所有杂醇连接的衍生物中，P-氧化比 HOMO 能级更有效地降低 LUMO 能级，从而缩小 HOMO-LUMO 间隙。在每个系列（σ3-P 或 σ4-P=O）中，磷-杂-磷 π 系统的最低 π-π* 跃迁能按以下顺序降低：噻吩 > 呋喃 >

  DOI：

  10.1002/hc.20708