2-Phenyl-2-[2-(phenylsulfanylmethoxy)phenyl]oxirane | 1035803-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-[2-(phenylsulfanylmethoxy)phenyl]oxirane
• CAS: 1035803-02-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: NNAPFYNJPUBSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2-[2-(phenylsulfanylmethoxy)phenyl]oxirane 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Solution and Solid-Phase Synthesis of Functionalized 3-Arylbenzofurans by a Novel Cyclofragmentation - Release Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1093::aid-anie1093>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-Phenyl-2-[2-(phenylsulfanylmethoxy)phenyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Solution and Solid-Phase Synthesis of Functionalized 3-Arylbenzofurans by a Novel Cyclofragmentation - Release Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1093::aid-anie1093>3.0.co;2-s

文献信息

• Novel Reactions Initiated by Titanocene Methylidenes: Deoxygenation of Sulfoxides,N-Oxides, and Selenoxides
  作者：K. C. Nicolaou、Alexandros E. Koumbis、Scott A. Snyder、Klaus B. Simonsen

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2529::aid-anie2529>3.0.co;2-e

  日期：2000.7.17