(R)-1-(5-溴噻吩-2-基)乙-1-胺盐酸盐 | 1807938-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-(5-溴噻吩-2-基)乙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1R)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride；(1R)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1807938-01-7
• 化学式: C₆H₈BrNS*ClH
• mdl: MFCD12760097
• 分子量: 242.567
• InChiKey: ZGWRLJDOXYAZRI-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-溴噻吩-2-基)乙-1-胺盐酸盐 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的嘧啶并稠环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  CN114524810A

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022028506A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  式（I）的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。
• [EN] SOS1 INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022121813A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  式(I)或式(I')的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。
• [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION<br/>[KO] SOS1 억제제 및 이의 용도
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023022497A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  화학식 I의 신규 화합물 및 이의 SOS1과 관련된 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다. 본 발명의 일 양상의 신규 화합물은 SOS1와 RAS 패밀리 단백질 또는 SOS1과 RAC1의 상호작용을 저해함으로써 암 및 RAS 병증 등의 SOS1 매개된 질환의 예방 또는 치료에 유용하다.

  本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病，如癌症和RAS病变等，具有有用性。
• VOLTAGE-DEPENDENT T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3404021A1

  公开（公告）日：2018-11-21

  A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, is used as a voltage-dependent T-type calcium channel blocker: wherein A represents a fused ring which may have a substituent, the fused ring being composed of a 5-membered heteroaryl group or a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring and a benzene ring or the like, the 5-membered heteroaryl group having one to three identical or different heteroatoms as a ring-constituting element(s) having at least one substituent such as an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms and substituted with 1 to 5 halogen atoms; R represents a hydrogen atom or the like; B represents CR5(Q1) or NQ2, herein Q1 represents a benzimidazole group which may have a substituent; Q2 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, a heteroaryl group which may have a substituent, or the like; R0, R1, R2, R3, R4, and R5 each represent a hydrogen atom or the like; and n and m each represent 0, 1, or 2, provide that n and m are not 0 and 2 at the same time.

  由以下通式（I）代表的化合物、该化合物的同系物或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶液可用作电压依赖性 T 型钙通道阻滞剂： 其中 A 代表可具有取代基的融合环，该融合环由 5 元杂芳基或 5 元或 6 元杂环和苯环或类似物组成，5 元杂芳基具有 1 至 3 个相同或不同的杂原子作为成环元素，具有至少一个取代基，例如具有 1 至 8 个碳原子并被 1 至 5 个卤素原子取代的烷氧基；R 代表氢原子或类似物；B 代表 CR5(Q1) 或 NQ2，其中 Q1 代表可能具有取代基的苯并咪唑基；Q2 代表可能具有取代基的具有 1 至 8 个碳原子的烷基、可能具有取代基的杂芳基或类似物；R0、R1、R2、R3、R4 和 R5 各代表氢原子或类似物；n 和 m 各代表 0、1 或 2，但 n 和 m 不能同时为 0 和 2。
• [EN] PYRIDAZOPYRIDONE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDAZOPYRIDONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪并吡啶酮衍生物及其用途
  申请人：[en]SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：WO2024002318A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  涉及医药技术领域，特别是涉及一类用作SOS1蛋白抑制剂的哒嗪并吡啶酮衍生物及其用途。提供的化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。