1-{2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基}乙烷-1-酮;三氟乙酸 | 2055839-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-{2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基}乙烷-1-酮;三氟乙酸
• 英文名称: 1-(2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethan-1-one trifluoroacetate
• 英文别名: 1-(2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethan-1-one trifluoroacetic acid；1-{2,6-Diazaspiro[3.3]heptan-2-yl}ethan-1-one; trifluoroacetic acid；1-(2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 2055839-78-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 254.209
• InChiKey: YLTWNBGBNUDFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基}乙烷-1-酮;三氟乙酸 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(4-(6-(3-amino-6-(2-(methoxymethoxy)phenyl)pyridazin-4-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2023/18648

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯草酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-{2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基}乙烷-1-酮;三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2019177997A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019177997A5

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022040002A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-L1 or the PD-1/PD-L1 interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可以作为PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。此外，本文还披露了可以包括化合物I式或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用化合物I式或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• [EN] 4-PHENYL-INDOLE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CHULALONGKORN UNIV

  公开号：WO2022147302A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or the PD-1/PD-L1 interaction and may be used in the treatment of disorders in which PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or PD-1/PD-L1 interaction is implicated, such as cancer.

  本公开涉及公式（I）的化合物及其前药、药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用涉及的疾病，如癌症。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。
• BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP4086253A1

  公开（公告）日：2022-11-09

  A biphenyl derivative inhibitor represented by general formula (Ib) and use in the preparation of medicaments for treating cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。
• 联苯类衍生物抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN113801111A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。