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N-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde-N'-4-nitrobenzoyl hydrazone | 194729-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde-N'-4-nitrobenzoyl hydrazone
英文别名
N-[(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-nitrobenzamide
N-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde-N'-4-nitrobenzoyl hydrazone化学式
CAS
194729-96-9
化学式
C15H13N3O5
mdl
——
分子量
315.285
InChiKey
QUOMDJCBPVLWOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and crystal structures of oxovanadium(V) complexes derived from similar aroylhydrazone ligands
    摘要:
    [VO(acac)2](acac = 乙酰丙酮)与 N'-(5-氯-2-羟基亚苄基)-3-甲氧基苯甲酰肼(H2L1)和 N'-(2-羟基-4-甲氧基亚苄基)-4-硝基苯甲酰肼(H2L2)在甲醇中反应生成甲醇配位的单核氧钒(V)配合物、[VOL1(OMe)(MeOH)] (1) 和 [VOL2(OMe)(MeOH)] (2)。这些配合物通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和 13C NMR 光谱进行了表征。单晶 X 射线衍射法测定了复合物的晶体和分子结构。单晶 X 射线结构研究表明,腙配体通过烯醇氧、苯酚氧和氮杂腙氮与 VO 核心配位。配合物中的 V 原子呈八面体配位。此外,还对配合物的热稳定性进行了研究。
    DOI:
    10.4314/bcse.v29i3.10
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛4-硝基苯酰肼甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到N-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde-N'-4-nitrobenzoyl hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and crystal structures of oxovanadium(V) complexes derived from similar aroylhydrazone ligands
    摘要:
    [VO(acac)2](acac = 乙酰丙酮)与 N'-(5-氯-2-羟基亚苄基)-3-甲氧基苯甲酰肼(H2L1)和 N'-(2-羟基-4-甲氧基亚苄基)-4-硝基苯甲酰肼(H2L2)在甲醇中反应生成甲醇配位的单核氧钒(V)配合物、[VOL1(OMe)(MeOH)] (1) 和 [VOL2(OMe)(MeOH)] (2)。这些配合物通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和 13C NMR 光谱进行了表征。单晶 X 射线衍射法测定了复合物的晶体和分子结构。单晶 X 射线结构研究表明,腙配体通过烯醇氧、苯酚氧和氮杂腙氮与 VO 核心配位。配合物中的 V 原子呈八面体配位。此外,还对配合物的热稳定性进行了研究。
    DOI:
    10.4314/bcse.v29i3.10
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文献信息

  • Use of metal hydrazide complex compounds as oxidation catalysts
    申请人:BASF SE
    公开号:US08791298B2
    公开(公告)日:2014-07-29
    The present invention relates to the use of selected metal complex compounds and ligands as oxidation catalysts as well as to a process for removing stains and soil on textiles and hard surfaces. The metal complex compounds have hydrazide ligands, preferably with electron withdrawing groups in the phenyl ring adjacent to the acyl group. Further aspects of the invention are formulations comprising such metal complex compounds, novel metal complex compounds and novel ligands.
    本发明涉及选定的属配合物和配体作为氧化催化剂的用途,以及一种用于去除纺织品和硬表面上的污渍和污垢的工艺。这些属配合物具有配体,最好是在邻近酰基的苯环中带有电子吸引基团。本发明的进一步方面包括包含这种属配合物的配方、新型属配合物和新型配体
  • Synthesis, spectral characterization and crystal structure of N-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde-N′-4-nitrobenzoyl hydrazone and its square planar Cu(II) complex
    作者:B.N. Bessy Raj、M.R. Prathapachandra Kurup、E. Suresh
    DOI:10.1016/j.saa.2008.03.025
    日期:2008.12
    A new aroyl hydrazone, N-2-liydroxy-4-methoxybenzaldehyde-N'-4-nitrobenzoyI hydrazone (H2L) and its mixed ligand Cu(II) complex [CuLpy] [py, pyridine] have been prepared. The ligand is characterized by elemental analysis, electronic, infrared and NMR spectral studies and the complex by electronic, infrared, EPR spectral studies and the magnetic susceptibility data. The structures of the compounds were determined by single crystal X-ray diffraction studies. Both the ligand and the Cu complex crystallize into a triclinic lattice with a space group of P (I) over bar From the crystal studies, it is concluded that the ligand molecule exits in the keto form in the solid state, while at the time of complexation, it tautomerises into the enol form. The complex is formed by the double deprotonation of the ligand molecule-both the phenolic and the enolic protons. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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