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heronamide F | 1569311-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
heronamide F
英文别名
(3E,5E,7E,9S,10R,11Z,13E,15E,17E,20R)-20-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl]-9,10-dihydroxy-7,15-dimethyl-1-azacycloicosa-3,5,7,11,13,15,17-heptaen-2-one
heronamide F化学式
CAS
1569311-23-4
化学式
C27H35NO3
mdl
——
分子量
421.58
InChiKey
FFBLFSFSCNGUGS-YGXGVOTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    heronamide F乙酸酐吡啶 作用下, 以70 mg的产率得到heronamide F diacetate
    参考文献:
    名称:
    Heronamides D–F, Polyketide Macrolactams from the Deep-Sea-Derived Streptomyces sp. SCSIO 03032
    摘要:
    Three new macrolactams, heronamides D-F (1-3), were isolated from the deep-sea-derived Streptomyces sp. SCSIO 03032 upon changing cultivation conditions. The planar structures of heronamides D-F (1-3) were elucidated by extensive MS and NMR spectroscopic analyses and comparisons with the closely related heronamides A-C. The relative configurations of 1-3 were deduced by detailed analysis of (3)J(HH) values and NOESY data. The absolute configurations of 1 and 2 were determined by chemical modifications and application of the modified Mosher's method. None of the compounds exhibited obvious antimicrobial or cytotoxic activities.
    DOI:
    10.1021/np400665a
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