2,2-Dioxo-1,7,8,10a-tetrahydropyrido[2,1-d][1,2,3,5]oxathiadiazepin-5-one | 960285-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dioxo-1,7,8,10a-tetrahydropyrido[2,1-d][1,2,3,5]oxathiadiazepin-5-one
• 英文别名: 2,2-dioxo-1,7,8,10a-tetrahydropyrido[2,1-d][1,2,3,5]oxathiadiazepin-5-one
• CAS: 960285-38-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 218.233
• InChiKey: XTISEJUIUJMSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxoethyl] sulfamate 在 Rh₂(esp)2 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到2,2-Dioxo-1,7,8,10a-tetrahydropyrido[2,1-d][1,2,3,5]oxathiadiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  分子内铑催化的α-氨基CH键的活化：构象因素对由N-氨磺酰氧基乙酰基氮杂环烷烃合成双环缩醛的决定性影响

  摘要：

  据报道，通过分子内铑催化的胺化作用，氮杂环烷中的α-氨基CH键可以被活化。在这项研究中，“活化的”氨磺酰氧基基团通过适当的连接基连接到环内氮原子上。研究了各种结构参数的影响。获得的结果证明了用这种氮杂环烷烃体系可能的显着构象控制。这项工作导致了叔氨基磺酸酯分子内催化成功胺化的第一个例子，叔氨基磺酸酯是已知高度易于消除和/或亲核取代的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.148