摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

shatavarin I | 84633-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
shatavarin I
英文别名
(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β-furostane-3β,22α,26-triol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→4)-[β-D-glucopyranosyl (1→2)]-β-D-glucopyranoside;asparoside B;(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-hydroxy-5β-furostane-3β,26-diol-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)]-[β-D-glucopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranoside;Shatavarin I;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl]oxy]-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
shatavarin I化学式
CAS
84633-36-3
化学式
C51H86O23
mdl
——
分子量
1067.23
InChiKey
YLKFQDKSCLMOGF-HJCIYZGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    366
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    23

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到shatavarin I
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF TIMOSAPONIN BII
    [FR] SYNTHÈSE DE TIMOSAPONINE BII
    摘要:
    这项发明提供了从山楂皂苷到泰莫沙皂苷BII及相关化合物的合成途径。提供了一种二酮中间体,可以优点地用于在所需的糖苷末端产物的复杂糖基的原位组装。然后,使用硼氢化还原剂选择性地还原二酮化合物,形成所需的最终产物,其中某些最终产物和中间体是新颖的化合物。
    公开号:
    WO2009132478A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF TIMOSAPONIN BII<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TIMOSAPONINE BII
    申请人:PHYTOPHARM PLC
    公开号:WO2009132478A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention provides a synthetic route from sarsasapogenin to timosaponin BII and related compounds.A diketone intermediate is provided, which can advantageously be used for in situ assembly of complex sugar moieties of the desired glycone end product. The diketone compound is then selectively reduced using a borohydride reducing agent to form the desired end product, certain of the end products and intermediates are novel compounds perse.
    这项发明提供了从山楂皂苷到泰莫沙皂苷BII及相关化合物的合成途径。提供了一种二酮中间体,可以优点地用于在所需的糖苷末端产物的复杂糖基的原位组装。然后,使用硼氢化还原剂选择性地还原二酮化合物,形成所需的最终产物,其中某些最终产物和中间体是新颖的化合物。
查看更多