4-(2-氯-2-丙烯-1-基)-1,2-二甲氧基苯 | 111860-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯-2-丙烯-1-基)-1,2-二甲氧基苯
• 英文名称: 4-(2-Chloro-allyl)-1,2-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propene；4-(2-chloroprop-2-enyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 111860-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: FFYXZWOVQJKIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁香酚 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(2-氯-2-丙烯-1-基)-1,2-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  水解亚硒酸消除反应制备2-氯-1-烯烃

  摘要：

  通过区域控制的方式由末端烯烃通过以下顺序合成2-氯-1-烯烃：Markownikoff加成PhSeCl，将所得的β-氯烷基苯基硒化物用SO 2 Cl 2氯化，重结晶后，在两相系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95954-9

文献信息

• ENGMAN L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1463-1466
  作者：ENGMAN L.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolytic selenoxide elimination reaction for the preparation of 2-chloro-1-olefins
  作者：Lars Engman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95954-9

  日期：——

  from terminal olefins by a sequence involving Markownikoff-addition of PhSeCl, chlorination of the resulting β-chloroalkyl phenyl selenides with SO2Cl2 and, after recrystallization, hydrolysis/selenoxide elimination in a two-phase system.

  通过区域控制的方式由末端烯烃通过以下顺序合成2-氯-1-烯烃：Markownikoff加成PhSeCl，将所得的β-氯烷基苯基硒化物用SO 2 Cl 2氯化，重结晶后，在两相系统。