| 1375101-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1375101-78-2
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₅S
• 分子量: 563.758
• InChiKey: GHIIGQHXEZGKAP-CMVGPNDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(cyclohexylethynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 6-oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(κ4-N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-(1S,2S)-diiminocyclohexane) 、 triethyloxonium hexaflourophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ru / PNNP催化的对映选择性菲西尼反应的双环[3.2.0]庚烷基酰胺：范围和在配体设计中的应用

  摘要：

  从[RuCl 2（PNNP）]中提取双氯化物[PNNP =（S，S）-N，N'-双[ o-（二苯基膦基）亚苄基]环己烷-1,2-二胺]给出了难以确定的双阳离子加合物[Ru（ OEt）2（PNNP）] 2+催化环状亚烷基β-酮酯与各种炔酰胺的[2 + 2]环加成反应，从而以高收率和对映选择性生产基于双环[3.2.0]庚烷的酰胺。讨论了这些产品的结构特征，并将选定的实例转换为高度模块化的二烯，亚磷酸酯-烯烃和二亚磷酸酯衍生物，将其作为Rh（I），Ir（I）和Pd（II）的双齿配体进行了测试。 不对称催化-联芳基-环加成-双环化合物-配体-磷-钌

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289679