5-Chlor-6-hydroxy-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol | 23616-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-Chlor-6-hydroxy-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 5-chloro-7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazol-6-ol
• CAS: 23616-22-0
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₃S
• 分子量: 231.619
• InChiKey: LCNPBYJBDJNHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-6-hydroxy-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6-Dichlor-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-6-ol 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 5-Chlor-6-hydroxy-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514