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(2R,5S,1'S)-2,5-dihydro-2-<1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl>-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
(2R,5S,1'S)-2,5-dihydro-2-<1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl>-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine | 107384-36-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S,1'S)-2,5-dihydro-2-<1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl>-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
英文别名
——
CAS
107384-36-1
化学式
C
14
H
24
N
2
O
3
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
LJANUWWSKCBDSR-TUAOUCFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.81
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
63.41
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪
(S)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine
78342-42-4
C
9
H
16
N
2
O
2
184.238
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,5S,1'S)-2,5-dihydro-2-<1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl>-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
在
titanium(IV) isopropylate
叔丁基过氧化氢
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 12.33h, 生成
(2R,5S,1'R,2'S,3'R)-2-(1'-acetoxy-2'3'-epoxy-2'-methyl-but-1'-yl)-2,5-dihydro-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-pyrazine
参考文献:
名称:
通过杂环中间体的不对称合成-XXXIX 1:(对映体和非对映异构体几乎纯净的)2-氨基-4,5-环氧-3-羟基链烷酸甲酯和2-氨基-3-羟基-4,5-亚甲基甲酯的不对称合成-双链烷酸酯法合成链烷酸酯
摘要:
α,β-不饱和醛与环-(L-val-gly)的钛酸酯化双lactintin醚6反应,得到8型的(2R,1'S)-syn加成产物。TBHP(由Ti(OiPr)4催化)具有和不具有(+)-或(-)-DET)的这些提供了具有1',2'-反或1',2'-syn关系的环氧化物10或11。在某些情况下,实际上仅形成一种立体异构体。酸水解后,化合物10或11得到相应的(2R,3R)-2-氨基-4,5-环氧-3-羟基-羟基铝酸甲酯(12或13型)。正如用10c进行的实验所揭示的,可以将10或11中的环氧乙烷环进行各种区域和立体控制的转化,从而提供糖系列中14型或17型氨基酸的前体。8(二碘甲烷/二乙基锌)的环丙烷化高度非对映选择性,得到类型19的环丙烷。酸水解后,得到相应的(对映体和非对映体纯的)甲基(2R,3S,4R,5R)-2-氨基-3类型20的-羟基-4,5-亚甲基-烷基铝酸酯
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86037-3
作为产物:
描述:
2-甲基-2-丁烯醛; 惕各醛; 顺芷醛
、
(S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪
生成
(2R,5S,1'S)-2,5-dihydro-2-<1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl>-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
参考文献:
名称:
通过杂环中间体的不对称合成-XXXIX 1:(对映体和非对映异构体几乎纯净的)2-氨基-4,5-环氧-3-羟基链烷酸甲酯和2-氨基-3-羟基-4,5-亚甲基甲酯的不对称合成-双链烷酸酯法合成链烷酸酯
摘要:
α,β-不饱和醛与环-(L-val-gly)的钛酸酯化双lactintin醚6反应,得到8型的(2R,1'S)-syn加成产物。TBHP(由Ti(OiPr)4催化)具有和不具有(+)-或(-)-DET)的这些提供了具有1',2'-反或1',2'-syn关系的环氧化物10或11。在某些情况下,实际上仅形成一种立体异构体。酸水解后,化合物10或11得到相应的(2R,3R)-2-氨基-4,5-环氧-3-羟基-羟基铝酸甲酯(12或13型)。正如用10c进行的实验所揭示的,可以将10或11中的环氧乙烷环进行各种区域和立体控制的转化,从而提供糖系列中14型或17型氨基酸的前体。8(二碘甲烷/二乙基锌)的环丙烷化高度非对映选择性,得到类型19的环丙烷。酸水解后,得到相应的(对映体和非对映体纯的)甲基(2R,3S,4R,5R)-2-氨基-3类型20的-羟基-4,5-亚甲基-烷基铝酸酯
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86037-3
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