| 101702-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 101702-01-6
• 化学式: C₁₈H₁₅P*Cl*Co
• 分子量: 356.737
• InChiKey: PDYCMRYSQZOHRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Cobalt, dicarbonylchlorobis(triphenylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  羰基钴（I）配合物。[Co（CO）（dppm）2 ] ClO 4的晶体和分子结构

  摘要：

  新的阴离子羰基钴（I）络合物[X 2 Co（CO）2（PPh 3）]（PR 4）（X = Cl，PR 4 = PBzPh 3（I）; X = Br，PR 4 = PEtPh 3（II） ）是通过在PPh 3和phospho盐PR 4 X存在下用NaBH 4还原卤化钴（II）制备的。在二聚或聚合的[XCo（PPh 3）2 ] n和[XCo （PPh 3）] n给出中性二羰基衍生物XCo（CO）2 PPh 3）2。用烷基化剂处理ClCo（CO）2（PPh 3）2可获得已知的σ-和η-有机钴（I）衍生物，并在各种数量的不同单齿和双齿膦存在下与TIClO 4进行反应阳离子三羰基[Co（CO）3（PPh 3）2 ] +，二羰基[Co（CO）2（PMePh 2）3 ] +和单羰基[Co（CO）L 4 ] +络合物（L 4 = 4P（OMe ）3，2 dppe和2dppm）。该斜空间群中的复杂的DPPM结晶P

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82057-5

文献信息

• Observation of the single-ion magnet behavior of d⁸ ions on two-coordinate Co(<scp>i</scp>)–NHC complexes
  作者：Yin-Shan Meng、Zhenbo Mo、Bing-Wu Wang、Yi-Quan Zhang、Liang Deng、Song Gao

  DOI：10.1039/c5sc02611c

  日期：——

  low-coordinate 3d metal complexes with d6, d7, and d9 electronic configurations, but never for d8 complexes. Herein, we report a study on two-coordinate d8 cobalt(I)–N-heterocyclic carbene complexes, for which slow magnetic relaxation behavior was observed for [Co(IMes)2][BPh4] (IMes: 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) under an applied dc field. The system represents the first d8 single-ion magnet, and

  对于具有 d 6、d 7和 d 9电子构型的某些低配位 3d 金属配合物，单离子磁体典型的慢磁弛豫已为人所知，但对于 d 8配合物却从未如此。在此，我们报告了一项关于二配位 d 8钴( I )–N-杂环卡宾配合物的研究，其中观察到 [Co(IMes) 2 ][BPh 4 ] (IMes: 1,3-二甲咪唑-2-亚基）在施加的直流场下。该系统是第一个 d 8单离子磁体，具有U eff = 21.3 cm -1的拟合能垒和τ 0 = 6.6 × 10 -6 s的指前因子。具有不同NHC配体的类似双配位钴( I )络合物，[Co(sIMes) 2 ][BPh 4 ]（sIMes：1,3-二甲咪唑啉-2-亚基）和[Co(IAd) 2 ][BAr F [图4 ]（IAd：1,3-二甲基咪唑-2-亚基；BAr F 4：四（3,5-二三氟甲基苯基）硼酸盐），没有表现出这种单离子磁体行为。从头计算表明，两个