3-Isopropyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 78132-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Isopropyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 5-Methyl-3-(1-methylethyl)imidazo[1,2-a]pyridine；5-methyl-3-propan-2-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 78132-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: MUSVGSVLXUPDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine 、 碘甲烷 以 硝基苯 为溶剂， 生成 3-Isopropyl-1,5-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  第二次世界大战的传播：第二次世界大战：对贵重赛道距离的影响

  摘要：

  描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中，最活化的是7-甲基化合物，最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下，两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反，对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活，并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97720-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以32%的产率得到3-Isopropyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97719-1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—II
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97720-8

  日期：1981.1

  The quantitative nucleophilic reactivity of alkyl and dialkylimidazo [1,2-a] pyridines towards methyl iodide is described. In the series of monomethyl derivatives the 7-methyl compound is the most activated and the 8-methyl compound the most deactivated. The effects of two alkyl substituants on the rate of alkylation are additive in the absence of intramolecular steric interaction. On the contrary a

  描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中，最活化的是7-甲基化合物，最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下，两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反，对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活，并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。
• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97719-1

  日期：1981.1