5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-2,8,14,20,26-pentahydroxy-31,32,33,34,35-pentamethoxycalix[5]arene | 1519015-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-2,8,14,20,26-pentahydroxy-31,32,33,34,35-pentamethoxycalix[5]arene
• CAS: 1519015-40-7
• 化学式: C₆₀H₈₀O₁₀
• 分子量: 961.289
• InChiKey: HRLDPULJRQPJDY-KSJGMXHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  312-313 °C
• 沸点：
  873.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-31,32,33,34,35-pentamethoxy-2,8,14,20,26-pentaacetoxycalix[5]arene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-2,8,14,20,26-pentahydroxy-31,32,33,34,35-pentamethoxycalix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x