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4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-ethoxy-β-D-glucopyranosyl)diphyllin
4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-ethoxy-β-D-glucopyranosyl)diphyllin | 1398392-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
木脂素苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-ethoxy-β-D-glucopyranosyl)diphyllin
英文别名
9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,7-dimethoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-(ethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
CAS
1398392-79-4
化学式
C
35
H
42
O
12
mdl
——
分子量
654.711
InChiKey
CVHZQXIBVVMCAR-ZPEBAQMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
47
可旋转键数:
14
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
119
氢给体数:
0
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-6,7-二甲氧基-9-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-1H-苯并[f][2]苯并呋喃-3-酮
4-O-(β-D-glucopyranosyl)diphyllin
30021-77-3
C
27
H
26
O
12
542.496
二叶草素
diphyllin
22055-22-7
C
21
H
16
O
7
380.354
反应信息
作为产物:
描述:
7-O-(2",3",4",6"-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) diphyllin
在
甲醇
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-ethoxy-β-D-glucopyranosyl)diphyllin
参考文献:
名称:
作为新型抗癌剂的茶树素糖苷的合成和生物评价
摘要:
通过相转移催化糖基化、脱保护、醚化等方法,以枳椇为原料合成了一系列枳木甙,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确定。通过 MTT 试验评估了这些糖苷对 HCT-116、A549 和 A549T 癌细胞系的体外细胞毒性,其中大多数在亚微摩尔浓度下具有细胞毒性。它们对紫杉醇耐药细胞系 A549T 也有效。kDNA 脱链试验表明,这些化合物中的大多数抑制了拓扑异构酶 IIα 介导的 kDNA 脱链。此外,体外微管蛋白聚合研究表明,化合物 5 和 6 具有类似紫杉醇的作用方式的抗微管活性。综上所述,这些结果表明这些双叶甙对 TopoII 和微管蛋白均起作用。
DOI:
10.1002/ardp.201200035
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Ssioriside; (2S,3S)-4-羟基-2,3-双[(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)甲基]丁基 beta-D-吡喃木糖苷
8-羟基松脂醇二葡萄糖苷
8-O-(α-阿拉伯呋喃糖)-β-àpeltatin
4-[(5S,5aR,8aS)-10-羟基-6-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]-2,6-二甲氧苯基α-L-呋喃阿拉伯糖苷
4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-9-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-二甲氧基-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基四氢吡喃-2-基]氧基-6,7-二甲氧基-1H-苯并[f][2]苯并呋喃-3-酮
4-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-6,7-二甲氧基-9-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-1H-苯并[f][2]苯并呋喃-3-酮
3-[2,3-二氢-6-羟基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯并呋喃-5-基]-8-(beta-D-吡喃葡萄糖基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
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(3S,4R)-4-(苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-3-[(S)-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]四氢呋喃-2-酮
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(+)-1-hydroxypinoresinol 4''-O-β-glucopyranoside hexaacetate
Acetic acid (3R,4S,5R)-2-(9-benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-oxo-6,8-dihydro-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yloxy)-4,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
(+)-1-hydroxypinoresinol 4'-O-β-glucopyranoside 2''',3''',4''',4'',6'''-O-pentaacetate
4'-acetoxy-6-C-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-arabinopyranosyl)-8-C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5,7-dihydroxyflavan
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[(2R,3R)-4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)butyl]-2-methoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(5S,5aR,8aR)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydro-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
2,2-difluoro-N-((5S,5aS,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamide
2,2-difluoro-N-((5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamide
2,2-difluoro-N-((5S,5aS,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamide
相关结构分类
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