1,2-Di-(2-pyridyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethandiol | 35243-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Di-(2-pyridyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethandiol
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-1,2-di-(2-pyridyl)-ethandiol；α,α'-Di-2-pyridyl-hydrobenzoin, 1,2-Diphenyl-1,2-bis-(2-pyridyl)-ethylenglycol；1,2-diphenyl-1,2-di-pyridin-2-yl-ethane-1,2-diol；1,2-diphenyl-1,2-di-[2]pyridyl-ethane-1,2-diol；1,2-Diphenyl-1,2-di-[2]pyridyl-aethan-1,2-diol；1,2-Diphenyl-1,2-dipyridin-2-ylethane-1,2-diol
• CAS: 35243-18-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: LLGOCDVIYCYDOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C (decomp)
• 沸点：
  524.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1,2-Di-(2-pyridyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethandiol
  参考文献：
  名称：

  The Pinacol Rearrangement in the Heterocyclic Series. I. Pyridine Analogs of Benzopinacol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a007

文献信息

• Visible-Light-Activated Asymmetric Addition of Hydrocarbons to Pyridine-Based Ketones
  作者：Han Yu、Tangyu Zhan、Yuqiao Zhou、Long Chen、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acscatal.2c00789

  日期：2022.5.6

  system involving Er(III)-based chiral Lewis acid catalysis, Ir(III)-based photoredox catalysis, and bromide-radical-mediated hydrogen atom transfer. The introduction of a bulky and nonredox chiral Lewis acid through the photoredox pathway enables the radical addition process and inhibits the above competitive reactions. The visible-light-promoted catalytic asymmetric alkylation of heteroaryl-based ketones

  酮与烃的对映选择性光还原对于直接构建手性叔醇很有前景。但它通常由紫外光通过酮基自由基-烷基自由基偶联促进，其受到竞争性电荷转移过程和自/交叉自由基偶联反应的影响。需要选择可以改变反应途径并提供空间选择的手性催化剂。因此，我们公开了一种组合系统，包括基于 Er(III) 的手性路易斯酸催化、基于 Ir(III) 的光氧化还原催化和溴化物自由基介导的氢原子转移。通过光氧化还原途径引入体积庞大且非氧化还原的手性路易斯酸可以实现自由基加成过程并抑制上述竞争反应。