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1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-phenyl]-amide | 849161-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-phenyl]-amide
英文别名
tert-butyl N-[(3R,5S)-1-[2-[(3S,5R)-3,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-6-[4-[(1-hydroxynaphthalene-2-carbonyl)amino]anilino]pyridin-4-yl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-3-yl]carbamate
1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-phenyl]-amide化学式
CAS
849161-10-0
化学式
C52H71N9O10
mdl
——
分子量
982.19
InChiKey
DMMJRDFWCKEVJW-WHMCWMCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    234
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-phenyl]-amide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以57.2%的产率得到1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-amino-piperidin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-phenyl]-amide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL 3,5-DIAMINOPIPERIDINE-SUBSTITUTE AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES ET AROMATIQUES A SUBSTITUTION 3,5-DIAMINOPIPERIDINE ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明涉及抗菌性的3,5-二氨基哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其药物组成物。本发明还涉及一种使用这种化合物治疗哺乳动物,特别是人类细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2005028467A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基-2-萘甲酸N,N-二异丙基乙胺2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 、 4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-Butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-2-(4-aminophenyl-amino)-pyridine 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.83h, 以gave the desired product (170) as an off-white powder的产率得到1-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid [4-(4,6-bis-((3R,5S)-3,5-bis-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
    摘要:
    本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物(尤其是人类)细菌感染的方法。
    公开号:
    US20070197533A1
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文献信息

  • Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compouds
    申请人:Zhou Yuefen
    公开号:US20050239827A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.
    本发明涉及抗菌3,5-二哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及一种使用这些化合物治疗哺乳动物(尤其是人类)细菌感染的方法。
  • US7223759B2
    申请人:——
    公开号:US7223759B2
    公开(公告)日:2007-05-29
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