methyl (p-acetylaminophenyl)(trifluoromethylthio)acetate | 1613057-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (p-acetylaminophenyl)(trifluoromethylthio)acetate
• CAS: 1613057-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 307.293
• InChiKey: FBNIFWLDXONYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰氨基苯基)丙酸甲酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl (p-acetylaminophenyl)(trifluoromethylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrotrifluoromethylthiolation of α-diazo esters – synthesis of α-SCF3 substituted esters

  摘要：

  已开发出一种实用的重氮化合物氢三氟甲硫基化方法。一系列重氮化合物与亲核SCF3源相结合，可用于制备有价值的重氮化合物。此外，还开发了一种首次双三氟甲硫基化方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc02060j

文献信息

• Direct α-Trifluoromethylthiolation of Carboxylic Acids Enabled by Boron Catalysis
  作者：Chung-Yang Dennis Huang、Yohei Shimizu、Kai Sun、Masaya Sawamura

  DOI：10.1055/a-2071-4465

  日期：2023.11

  A boron-catalyzed direct α-trifluoromethylthiolation of carboxylic acids was developed. Catalytically generated boron enediolates reacts with electrophilic SCF3 reagent, N-SCF3-phthalimide, to provide α-SCF3 carboxylic acids without the need of substrate pre-activation. The method is applicable to direct modification of bioactive carboxylic acids. Data science analyses provided suitable models for

  开发了硼催化的羧酸直接 α-三氟甲基硫醇化反应。催化生成的硼烯二醇与亲电子 SCF 3试剂N -SCF 3 -邻苯二甲酰亚胺反应，无需底物预活化即可提供 α-SCF 3羧酸。该方法适用于生物活性羧酸的直接修饰。数据科学分析为底物分类和产量预测提供了合适的模型。