(1aS,3R,4S,4aR,8aR)-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-1a,2,4,5,6,7-hexahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-3-ol | 105999-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1aS,3R,4S,4aR,8aR)-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-1a,2,4,5,6,7-hexahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-3-ol
• CAS: 105999-23-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: JLCDLUUTHCFKGL-OBRUSBNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3R,4S,4aR,8aR)-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-1a,2,4,5,6,7-hexahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2R,8aR)-1-Hydroxymethyl-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  altiloxin A的立体选择性合成和立体化学

  摘要：

  （±）-altiloxin A的立体选择性合成不仅证实了相对构型，而且开辟了提供植物毒素的途径。（-）-altiloxin A的绝对构型通过与（-）-11-acetoxydriman-8-o1的相关性得到阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83940-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1aS,3R,4R,4aR,8aR)-3-hydroxy-3,4a,8,8-tetramethyl-1a,2,4,5,6,7-hexahydronaphtho[4,4a-b]oxirene-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(1aS,3R,4S,4aR,8aR)-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-1a,2,4,5,6,7-hexahydronaphtho[1,8a-b]oxiren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  altiloxin A的立体选择性合成和立体化学

  摘要：

  （±）-altiloxin A的立体选择性合成不仅证实了相对构型，而且开辟了提供植物毒素的途径。（-）-altiloxin A的绝对构型通过与（-）-11-acetoxydriman-8-o1的相关性得到阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83940-4