16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one | 98149-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
• 英文别名: 16α,17-epoxy-3β,21-dihydroxy-pregn-5-en-20-one；16α,17-Epoxy-3β,21-dihydroxy-pregn-5-en-20-on；2-hydroxy-1-[(1R,2S,4R,6S,7S,10S,11R,14S)-14-hydroxy-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-en-6-yl]ethanone
• CAS: 98149-20-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: MHHLTTMCHHWZOC-XNOSJXONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one 在 吡啶 、 pyridine thiocyanate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3β,16α,21-triacetoxy-17α-carbethoxyhydrazinopregn-5-en-20-one 20-carbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 158. Synthesis of 21-hydroxy-[17?, 16?-d]-oxathiolanones of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953867
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 16α,17α-epoxypregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954622

文献信息

• Sonochemical reduction of α, β-epoxy ketones and α′-oxygenated analogs by aluminium amalgam
  作者：M.J.S. Miranda Moreno、M.L. Sa´ e Melo、A.S. Campos Neves

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60586-5

  日期：1993.1

  The sonochemical reductive opening of α, β-epoxy ketones and their α′-oxygenated (-OH or -OAc) analogs by aluminium amalgam allows shorter reaction times, better yields of the respective β-hydroxy ketones and minimization of by-products. The rates of these reactions are affected by the intensity of the acoustic waves and by temperature.

  铝汞合金对α，β-环氧酮及其α'-加氧的（-OH或-OAc）类似物进行声化学还原打开可缩短反应时间，更好地提高各个β-羟基酮的收率，并将副产物减至最少。这些反应的速率受声波强度和温度的影响。
• Use of iodobenzoyl acetate for the functionalization of steroid enones
  作者：A. M. Turuta、A. V. Zhulin、A. V. Kamernitskii

  DOI：10.1007/bf00961131

  日期：1988.8
• Transformed steroids. 167. Carbethoxyhydrazine thiocyanate in reactions with 16?,17?-epoxy- and 16?,17?-epimino ketones and their 20,20-dimethylacetals
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf00957080

  日期：1988.5
• DE927029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1055/s-1985-31200

  日期：——