5-(3-吡咯烷基)-2H-四唑 | 570424-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(3-吡咯烷基)-2H-四唑
• 中文别名: 5-(3-吡咯烷基)-1H-四氮唑
• 英文名称: 3-(1H-tetrazole-5-yl)-pyrrolidin
• 英文别名: 3-(5-tetrazolyl)pyrrolidin；5-(Pyrrolidin-3-yl)-2H-tetrazole；5-pyrrolidin-3-yl-2H-tetrazole
• CAS: 570424-05-4
• 化学式: C₅H₉N₅
• mdl: MFCD18447501
• 分子量: 139.16
• InChiKey: VYQMPDFYNWSLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335℃
• 密度：
  1.301
• 闪点：
  157℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 、 5-(3-吡咯烷基)-2H-四唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2-(2-((3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-fluorobenzyl)-5-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-2-fluorobenzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2019222677A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019222677A5
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-吡咯烷基)-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Selective S1P1/Edg1 receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖了一种治疗哺乳动物患者免疫调节异常的方法，包括向所述患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其剂量足以治疗所述免疫调节异常，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体具有选择性，而非S1PR3/Edg3受体，所述化合物的剂量足以治疗所述免疫调节异常。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20040058894A1

文献信息

• Edg receptor agonists
  申请人：Bugianesi L. Robert

  公开号：US20050033055A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention encompasses compounds of Formula 1: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括制药组合物和使用方法。
• Selective s1p1/edg1 receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20050070506A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention encompasses a method of treating an immunoregulatory abnormality in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P1/Edg1 receptor in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR3/Edg3 receptor, said compound administered in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality. Pharmaceutical compositions are included. The invention also encompasses a method of identifying candidate compounds that are agonists of the S1P1/Edg1 receptor and which possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR3/Edg3 receptor. The invention further encompasses a method of treating a respiratory disease or condition in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P1/Edg1 receptor in an amount effective for treating said respiratory disease or condition, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR3/Edg3 receptor.

  本发明涵盖一种治疗哺乳动物患有免疫调节异常的方法，包括向该患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其用量有效治疗所述免疫调节异常，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性，所述化合物用于治疗所述免疫调节异常的有效用量。该发明还包括制药组合物。本发明还涵盖一种识别候选化合物的方法，该化合物为S1P1/Edg1受体的激动剂，并具有对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体的选择性。本发明进一步涵盖一种治疗哺乳动物患有呼吸系统疾病或病况的方法，包括向该患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其用量有效治疗所述呼吸系统疾病或病况，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性。