N-[3-(1R,2S,7R,8S)-(3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide | 1071518-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-[3-(1R,2S,7R,8S)-(3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1071518-75-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₆S₂
• 分子量: 520.631
• InChiKey: QMGYJOKZTLSDJH-ZLSUJJLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1R,2S,7R,8S)-(3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide 、 氯甲酸异丙酯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到N-[3-(1R,2S,7R,8S)-(3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide-N-isopropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基吗啉 、 吡啶 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.25h， 生成 N-[3-(1R,2S,7R,8S)-(3-cyclopentyl-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：