N-(3-(2-(3-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)phenyl)acrylamide | 1202757-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-(3-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-[[5-fluoro-2-[3-fluoro-4-(2-methoxyethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1202757-05-8
• 化学式: C₂₂H₂₁F₂N₅O₃
• 分子量: 441.437
• InChiKey: YXVOONIMMFFINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10010548B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides 2,4-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作激酶抑制剂的 2,4-二取代嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• Treating cancer with drug combinations
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US10668068B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Embodiments of the invention find application in the field of cancer therapy. Receptor protein kinases (RPTKs) transmit extracellular signals across the plasma membrane to cytosolic proteins, stimulating formation of complexes that regulate key cellular functions. Over half of the known tyrosine kinases are implicated in human cancers and are therefore highly promising drug targets.

  本发明的实施方案可应用于癌症治疗领域。受体蛋白激酶（RPTKs）通过质膜向细胞膜蛋白传递细胞外信号，刺激形成调节关键细胞功能的复合物。已知的酪氨酸激酶中有一半以上与人类癌症有关，因此是极有希望的药物靶点。