10-methyl-1,3,4,4a,9a,10-hexahydro-1,4-methanoacridin-9(2H)-one | 1450619-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-1,3,4,4a,9a,10-hexahydro-1,4-methanoacridin-9(2H)-one
• CAS: 1450619-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: ZSGPZSACOKTYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 1-甲基苯唑 在 dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到10-methyl-1,3,4,4a,9a,10-hexahydro-1,4-methanoacridin-9(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed decarboxylative cycloaddition of isatoic anhydrides with alkenes

  摘要：

  A new method for the synthesis of tricyclic 2,3-dihydro-4-quinolones by the NiCl2(PMe3)(2)-catalyzed carboamination of alkenes by intermolecular decarboxylative cycloaddition reaction is reported here. Isatoic anhydrides were reacted with various norbornenes to afford the novel structure of quinolones. This protocol is simple and easy to handle. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.043