bis(cyclohexylmethyl)amine hydrochloride | 146106-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(cyclohexylmethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclohexyl-N-(cyclohexylmethyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 146106-54-9
• 化学式: C₁₄H₂₇N*ClH
• 分子量: 245.836
• InChiKey: LCLRMCAYEHPMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-chloro-3,5-dinitrobenzenesulfonate 、 bis(cyclohexylmethyl)amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 potassium 4-(bis(cyclohexylmethyl)amino)-3,5-dinitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of oryzalin analogs against Toxoplasma gondii

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 20 dinitroanilines and related compounds against the obligate intracellular parasite Toxoplasma gondii is reported. Using in vitro cultures of parasites in human fibroblasts, we determined that most of these compounds selectively disrupted Toxoplasma microtubules, and several displayed sub-micromolar potency against the parasite. The most potent compound was N(1),N(1)-dipropyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine (18b), which displayed an IC(50) value of 36 nM against intracellular T. gondii. Based on these data and another recent report [Ma, C.; Tran, J.; Gu, F.; Ochoa, R.; Li, C.; Sept, D.; Werbovetz, K.; Morrissette, N. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 1453], an antimitotic structure-activity relationship for dinitroanilines versus Toxoplasma is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.003
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 氘代甲苯 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到bis(cyclohexylmethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  s促进烷基腈向脂肪族仲胺的转化：范围和机理

  摘要：

  描述了由六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）促进的烷基腈向对称和不对称仲脂肪族仲胺的转化，并建立了涉及的反应机理。配合物1催化具有直链或支链的芳基，吡啶基和烷氧基官能化的烷基腈的上述转化。仲胺的形成涉及伯亚胺，伯胺和仲亚胺作为有机中间体。反应在温和的条件下（甲苯，100°C和4 bar H 2）进行。1的化学计量反应与新戊腈和2-甲氧基乙腈一起使我们能够分离三氢化物氮杂亚乙烯基衍生物OsH 3 {═N═CHR}（P i Pr 3）2（R = t Bu（3），CH 2 OMe（4））。它们的形成涉及将底物的N–C三键插入不饱和四氢化物OsH 4（P i Pr 3）2（A）的Os–H键中，这是通过从六氢化合物中消除H 2产生的前体。这些三氢化物氮杂亚乙烯基物质与H 2的反应是还原腈的N-C三键的关键步骤。在没有H 2的情况下，A对氮杂亚乙烯基配体的攻击会导致其C（sp 2）–C（sp

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00236

文献信息

• Selective hydrogenation of arenes to cyclohexanes in water catalyzed by chitin-supported ruthenium nanoparticles
  作者：Yuna Morioka、Aki Matsuoka、Kellie Binder、Benjamin R. Knappett、Andrew E. H. Wheatley、Hiroshi Naka

  DOI：10.1039/c6cy00899b

  日期：——

  The selective hydrogenation of aromatic compounds to cyclohexanes was found to be promoted by chitin-supported ruthenium nanoparticles (Ru/chitin) under near-neutral, aqueous conditions without the loss of C–O/C–N linkages at benzylic positions.

  发现在近中性的水性条件下，几丁质负载的钌纳米粒子（Ru /几丁质）可促进芳香族化合物选择性氢化成环己烷，而不会失去苄基位置的C–O / C–N键。