(Z)-4-(bromo(phenyl)methylene)-2-tosyl-2-azaspiro[4.5]dec-6-ene | 1370511-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (Z)-4-(bromo(phenyl)methylene)-2-tosyl-2-azaspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 1370511-68-4
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 458.419
• InChiKey: OUDBSGLGAZMTNH-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((3-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 ferric(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.02h， 以74%的产率得到(Z)-4-(bromo(phenyl)methylene)-2-tosyl-2-azaspiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Azaspirocycles via Iron Trichloride-Promoted Cyclization/Chlorination of Cyclic 8-Aryl-5-aza-5-tosyl-2-en-7-yn-1-ols

  摘要：

  A simple and efficient FeCl3-promoted cyclization/chlorination of cyclic tosylamine-tethered 8-aryl-2-en-7-yn-1-ols was observed. The reaction proceeded instantaneously at 23 degrees C in air to afford (Z)-4-(arylchloromethylene)-substituted azaspirocycles in good to excellent yields. This transformation can also be applied to the synthesis of spirocarbocyclic analogues from cyclic 8-aryl-2-en-7-yn-1-ols and FeCl3.

  DOI：

  10.1021/ol300434m