bis(2-amino-1,4-diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl) disulfide | 1197174-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-amino-1,4-diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl) disulfide
• CAS: 1197174-85-8
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₄S₂
• 分子量: 674.844
• InChiKey: NJNAEVROYNKFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  114.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methyl)-1,2,3,4-tetrazolyl phenacyl sulfoxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2-amino-1,4-diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-5-yl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺键结构从原位生成的α-酮亚磺酸和胺直接合成α-酮硫酰胺

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的通用方案，从现成的带有四唑和胺的苯甲酰亚砜中，可以在温和的条件下获得广泛的 α-酮硫酰胺。该反应具有良好的底物适用性，为无金属、无氧化剂、无催化剂条件下制备α-酮硫酰胺类化合物提供了一种高效、绿色、便捷的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154317

文献信息

• Unexpected behavior of the reaction between acyl thioformanilides and acetonitrile derivatives—a useful entry to new penta-substituted dipyrrole disulfides
  作者：Ming Li、Guo-Rui Cao、Jing-Wei Zhao、Li-Rong Wen、Yong-Jun Liu、Ya-Mu Xia、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.020

  日期：2009.11

  disulfides starting from readily available acyl thioformanilides and acetonitrile derivatives has been developed. The overall process leads to the creation of two C–C bonds, two C–N bonds, and one S–S bond with the concomitant formation of two pyrrole rings and disulfide from the fact that only two reagents need to be mixed together, and it complements the existing pyrrole disulfides chemistry.

  已经开发了从容易获得的酰基硫代甲酰胺化物和乙腈衍生物开始的五取代二吡咯二硫化物的方便且出乎意料的合成。整个过程会导致创建两个C–C键，两个C–N键和一个S–S键，并伴随形成两个吡咯环和二硫键，这是因为仅需要将两种试剂混合在一起，并且它补充了现有的吡咯二硫化物化学反应。