methyl 2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazinecarbodithioate | 26151-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazinecarbodithioate
• CAS: 26151-78-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃S₂
• 分子量: 225.338
• InChiKey: LZNNGDARKZDRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)furan-2-carbohydrazonoyl chloride 、 methyl 2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazinecarbodithioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70 %的产率得到5-(furan-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)-2-((1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazono)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃取代噻二唑基腙衍生物的设计、合成和体外评价作为有前途的抗菌剂

  摘要：

  设计、合成并测试了 17 种带有 4-硝基苯基部分的新型呋喃取代噻二唑基腙衍生物，并测试了它们的体外抗菌活性。N -（4-硝基苯基）- C - （呋喃-2-基）甲亚肼酰氯1 与 2-（（甲硫基）甲硫酰基）肼衍生物 3、7、8 和11–13在三乙胺存在下在无水乙醇中的反应在室温下得到相应的 1,3,4-噻二唑衍生物6、9、10和14–16。1-(3-(furan-2-yl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1 的回流H -pyrazol-4-yl)ethan-1-one 17与甲基肼carbodithioate 18在无水乙醇中在几滴盐酸存在下产生甲基-2-(1-(3-(furan-2-yl)-5 -甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-4-基)亚乙基)肼-1-硫代碳酸酯19。在三乙胺存在下，化合物19与亚肼酰卤20a-e在无水乙醇中反应，得到相应的 1,3,4-噻二

  DOI：

  10.1002/jhet.4611
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  使用 DFT、COSMO-RS、RSM 和分子动力学模拟方法对新型缩氨基硫脲衍生物作为 Hg2+ 识别的高灵敏度和选择性化学传感器进行结构、优化和机理见解

  摘要：

  一种新型缩氨基硫脲衍生物N- (2-羟基苯基)-2-[1-(吡啶-4-基)亚乙基]肼硫硫酰胺 (HPEH) 已被合成、表征并进一步开发为高选择性和灵敏的比色化学传感器，用于环境水样中的Hg 2+识别。使用势能表面 (PES) 和时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 方法的组合成功鉴定了 HPEH 的结构构象异构体。合成的 HPEH 被成功地进一步表征，并使用 DFT 方法根据其谐波振动频率、NMR 谱和电子跃迁进行了分析。使用 COSMO-RS 方法生成 Sigma 曲线，以确定 HPEH 充当化学传感器的兼容介质。使用统计响应面方法成功优化了 HPEH高灵敏度和选择性检测 Hg 2+的条件。HPEH 的最佳感测发生在 8:2 v/v DMSO/pH 7.8 溶液中，浓度为 20:60 μM HPEH/Hg 2+，反应时间为 18 分钟后，自变量具有统计显着性 ( p  < 0.05)对于所有参数。在最佳条件下，HPEH

  DOI：

  10.1016/j.saa.2023.123340

文献信息

• Convenient synthesis and antibacterial activity of novel 5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Fatma M. Saleh、Mirna T. Helmy、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1858081

  日期：2021.5.4

  presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 10, 11, 13, 14 and 22–29. Stirring of N,2-diaryldiazene-1-carbohydrazonoyl chlorides 1–3 with thioanilides 31A–E in acetonitrile at room temperature in the presence of triethylamine gave the corresponding 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene derivatives 34–36. The structures of all new compounds 10, 11, 13, 14, 22–29 and 34–36

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2
• Synthesis of Some Novel Thiazole, Thiadiazole and 1,4-Phenylene-bis-thiazole Derivatives as Potent Antitumor Agents
  作者：Sobhi M. Gomha、Fathy M. Abdelrazek、Aly H. Abdelrahman、Peter Metz

  DOI：10.3987/com-16-13443

  日期：——

  A novel series of 2-ethylidenehydrazono-5-arylazothiazoles 5a-h and 2-ethylidenehydrazono-5-arylazothiazolones 9a-d were prepared by cyclocondensation of hydrazonyl halides 3a-h and 7a-d with ethylidenethiosemicarbazide 2. In addition, reaction of 2 with N-phenyl-carbohydrazonyl chloride (14), afforded 1,3,4-thiadiazole derivative 17 as the end product. Moreover, the thiosemicarbazide derivative 2 was reacted with various bromoacetyl compounds 19a-d and 1,1'-(1,4-phenylene)bis(2-bromoethanone) (21) furnished the respective thiazole derivatives 20a-d and 1,4-phenylene-bis-thiazole derivative 22. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of spectroscopic evidences and their alternative syntheses. The newly synthesized compounds were evaluated for their antitumor activities against hepatocellular carcinoma (HepG2) cell line and the results revealed promising activities of compounds 5h, 5d, 5g, 5f and 5e with IC50 equal 2.23 +/- 0.28, 2.48 +/- 0.34, 2.49 +/- 0.24, 4.03 +/- 0.11, and 5.32 +/- 0.27 mu M, respectively.