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2-(2-benzofuranyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-nitroethane | 1079360-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-benzofuranyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-nitroethane
英文别名
4-[1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-nitroethyl]-2-methoxyphenol;4-[1-(1-benzofuran-2-yl)-2-nitroethyl]-2-methoxyphenol
2-(2-benzofuranyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-nitroethane化学式
CAS
1079360-68-1
化学式
C17H15NO5
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
BWUFYYHIJYPIFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-苯并呋喃硝基甲烷香草醛bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-(2-benzofuranyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-nitroethane
    参考文献:
    名称:
    A novel and efficient synthesis of bis(benzofuranyl)methanes and 2-benzofuran-1-nitroalkanes catalyzed by Bi(OTf)
    摘要:
    研究了苯并呋喃和醛在不同溶剂中由三late铋 (III) 催化的 Friedel-Crafts 反应。以乙腈为溶剂时,得到的双(苯并呋喃基)甲烷收率较高,而以硝基甲烷为溶剂时,在类似条件下形成了多组分反应产物--2-苯并呋喃-1-硝基烷烃。关键字:苯并呋喃、醛、双(苯并呋喃基)甲烷、Bi(OTf)3、2-苯并呋喃-1-硝基烷。
    DOI:
    10.1139/v08-091
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文献信息

  • A novel and efficient synthesis of <i>bis</i>(benzofuranyl)methanes and 2-benzofuran-1-nitroalkanes catalyzed by Bi(OTf)
    作者:Ren Er Chen、Yan Li Wang、Zhi Wei Chen、Wei Ke Su
    DOI:10.1139/v08-091
    日期:2008.9.1

    Bismuth (III) triflate-catalyzed Friedel-Crafts reactions between benzofuran and aldehydes in different solvents were investigated. Bis(benzofuranyl)methanes were obtained with good yields when acetonitrile was used as solvent, while in the case of nitromethane the multi-component reaction products, 2-benzofuran-1-nitroalkanes, were formed under similar conditions. A plausible mechanism is given.Key words: benzofuran, aldehyde, bis(benzofuranyl)methanes, Bi(OTf)3, 2-benzofuran-1-nitroalkane.

    研究了苯并呋喃和醛在不同溶剂中由三late铋 (III) 催化的 Friedel-Crafts 反应。以乙腈为溶剂时,得到的双(苯并呋喃基)甲烷收率较高,而以硝基甲烷为溶剂时,在类似条件下形成了多组分反应产物--2-苯并呋喃-1-硝基烷烃。关键字:苯并呋喃、醛、双(苯并呋喃基)甲烷、Bi(OTf)3、2-苯并呋喃-1-硝基烷。
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