Cu(N-(2`-pyridylcarbonyl)pyridine-2-carboximidate)Br | 114135-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cu(N-(2`-pyridylcarbonyl)pyridine-2-carboximidate)Br
• 英文别名: [CuBr(bis(2-pyridylcarbonyl)amine(-1H))]；[CuBr(bpca)]；[CuBr(N-(2'-pyridylcarbonyl)pyridine-2-carboximidate)]
• CAS: 114135-28-3
• 化学式: C₁₂H₈BrCuN₃O₂
• 分子量: 369.664
• InChiKey: PSSUXVSKDXJEFG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dpeo 、 copper(ll) bromide 在 air 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到Cu(N-(2`-pyridylcarbonyl)pyridine-2-carboximidate)Br
  参考文献：
  名称：

  铜促进的O 2 †将亚甲基C–H氧化为酮衍生物

  摘要：

  配体1,2-二（吡啶-2-基） -乙酮肟（dpeo）的亚甲基被慢慢地通过O含氧2在空气中在环境条件下时[铜（dpeo）2 ]（CLO 4）2是溶于乙醇或乙腈。在杂配铜（II）配合物[Cu（bpca）（hidpe）]（ClO ）中表征了初始瞬态酮产物2-（羟基亚氨基）-1,2-二（吡啶-2-基）乙酮（hidpe）4）。所述共配位体在该复杂的，ñ - （2'-吡啶基羰基）吡啶-2-甲亚氨酸酯（BPCA -）源自铜促进的hidpe的贝克曼重排。在溴化物存在下，仅分离出[Cu（bpca）Br]。当显著水存在于dpeo，hidpe和BPCA的反应混合物铜络合物-不回收和[（PIC）的Cu 2 ħ 2 O]是分离的。发生这种情况是因为最终从一当量的氧化和水解的二聚醚最终生成了两当量的吡啶甲酸。铜依赖性的O 2活化和随之而来的化学计量的dpeo C–H氧化使人想起先前观察到的Mn（II）对dpeo氧化的催化作用[C。Deville，SK

  DOI：

  10.1039/c6dt03349k

文献信息

• Cu(I) or Cu(I)−Cu(II) Mixed-Valence Complexes of 2,4,6-Tri(2-pyridyl)-1,3,5-triazine:  Syntheses, Structures, and Theoretical Study of the Hydrolytic Reaction Mechanism
  作者：Xiao-Ping Zhou、Dan Li、Shao-Liang Zheng、Xuanjun Zhang、Tao Wu

  DOI：10.1021/ic060564p

  日期：2006.9.1

  reactions of 2,4,6-tri(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (tpt) with copper(I) halides under solvothermal or traditional conditions yielded two polymeric Cu(I) complexes [Cu2I2(tpt)]n (1) and [Cu3I3(tpt)]n (2), one mixed-valence Cu(I)-Cu(II) complex [Cu4Cl2I4(tpt)2] (3), and two Cu(II) complexes [CuBr(bpca)] (4) and [CuI(bpca)] (5) (bpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amine). Complex 1 is a zigzag chain with tpt in

  2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪（tpt）与卤化铜（I）在溶剂热或传统条件下的反应产生了两种聚合的Cu（I）络合物[Cu2I2（tpt） ] n（1）和[Cu3I3（tpt）] n（2），一种混合​​价Cu（I）-Cu（II）配合物[Cu4Cl2I4（tpt）2]（3）和两种Cu（II）配合物[ CuBr（bpca）]（4）和[CuI（bpca）]（5）（bpca =双（2-吡啶基羰基）胺）。配合物1是tpt在双联吡啶样配位模式下的曲折链，而配合物tpt与三个Cu（I）阳离子螯合的配合物2是梯形配位聚合物。配合物3是混合价，其中Cu（I）处于扭曲的四面体几何形状，而Cu（II）处于扭曲的方形锥体形状，形成梯形超分子链。配合物4和5是tpt的原位水解产物，涉及Cu（I）的氧化。配合物1的合成与表征 图2和5表明Cu（I）不能促进tpt的水解。理论研究表明，tpt水解的主要作用是金属离子的吸电子作用。