7-(4-chlorobenzenesulfonyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 387361-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorobenzenesulfonyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-7-azabicyclo[4.1.0]heptane；7-(4-chlorophenyl)sulfonyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 387361-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂S
• mdl: MFCD00446054
• 分子量: 271.768
• InChiKey: JYTXFOBJESQCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  399.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 吡啶 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 7-(4-chlorobenzenesulfonyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  The output of amplified spontaneous emission lasers

  摘要：

  The output of amplified spontaneous emission (ASE) lasers such as X-ray lasers operated without mirrors is calculated exactly for Gaussian and Lorentzian small signal gain profiles by a simple Taylor series expansion. The accuracy of the 'Linford' formula commonly used as an approximation for the output of ASE lasers is evaluated by comparison to our exact solutions. The Linford formula is accurate to better than 10% for intensities produced by a Gaussian gain profile, but requires multiplication by a correction factor of at gain length product greater than 5 for Lorentzian gain profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jqsrt.2006.02.064

文献信息

• Synthesis of Aziridinosteroids
  作者：P. Di Chenna、P. Dauban、A. Ghini、G. Burton、R. Dodd

  DOI：10.3390/50300443

  日期：——

  11α,12α-aziridinosteroids (2a, b, c) were prepared from 5β-H-11-pregnene-3,20-dione (1) using different iminophenyliodinanes and cloramine aziridination reagents.

  使用不同的亚氨基苯基碘和氯胺氮丙啶化试剂从 5β-H-11-孕烯-3,20-二酮 (1) 制备 11α,12α-氮丙啶类固醇 (2a, b, c)。
• Organic Dye-Sensitized Nitrene Generation: Intermolecular Aziridination of Unactivated Alkenes
  作者：Dennis Dam、Nathan R. Lagerweij、Katharina M. Janmaat、Ken Kok、Elisabeth Bouwman、Jeroen D. C. Codée

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02709

  日期：2024.3.1

  intermediates, and several synthetic strategies for the direct aziridination of alkenes have been introduced. However, many of these strategies require an excess of activated alkene, suffer from competing side-reactions, have limited functional group tolerance, or involve precious transition metal-based catalysts. Herein, we demonstrate the direct aziridination of alkenes by combining sulfonyl azides as a triplet

  氮丙啶是重要的结构基序和中间体，并且已经介绍了几种直接进行烯烃氮丙啶化的合成策略。然而，许多这些策略需要过量的活化烯烃，遭受竞争性副反应，官能团耐受性有限，或者涉及贵重过渡金属基催化剂。在此，我们通过将磺酰叠氮化物作为三线态氮烯源与催化量的用作光敏剂的有机染料相结合，证明了烯烃的直接氮丙啶化。我们展示了磺酰叠氮化物的性质与光敏剂的三重激发态能量相结合如何影响氮丙啶化产率，并提供了一个机制原理来解释观察到的反应产率对有机染料性质的依赖性，以及磺酰叠氮试剂。优化的反应条件使得能够以烯烃作为限制试剂，对结构多样且复杂的带有各种官能团的烯烃进行氮丙啶化。