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exo,exo,exo,exo-2,3,5,6-tetradeuterionorbornane
exo,exo,exo,exo-2,3,5,6-tetradeuterionorbornane | 3574-60-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo,exo,exo,exo-2,3,5,6-tetradeuterionorbornane
英文别名
2exo,3exo,5exo,6exo-norbornane-d4;all-exo-(2,3,5,6-2H4)norbornane;2
exo
,3
exo
,5
exo
,6
exo
-tetradeuterio-norbornane;(2exo.3exo.5exo.6exo-D4)Norbornan
CAS
3574-60-5
化学式
C
7
H
12
mdl
——
分子量
100.141
InChiKey
UMRZSTCPUPJPOJ-FRHSUSFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
7.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
exo,exo,exo,exo-2,3,5,6-tetradeuterionorbornane
在 'bare' FeO
+
作用下, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
裸露的FeO +与双环[2.2.1]庚烷(降冰片烷)反应中的exo /内-选择性
摘要:
“裸露” FeO +在气相中与降冰片烷反应,具有碰撞效率,并且最突出的阳离子产物对应于[FeC 5 H 6 ] +(32%),[FeC 7 H 8 ] +(19%),[FeC 3 H 6 O] +(19%)和[FeC 6 H 6 ] +(14%),在结构上通过配体交换和碰撞诱导解离实验表征。提供的间接证据表明络合物[FeC 5 H 6 ] +,[FeC 7 H8 ] +和[FeC 6 H 6 ] +源自Fe(降冰片烯)+中间体,该中间体本身是通过从[FeO(降冰片烷)] +遇到的H 2 O消除而形成的。虽然反应之前和/或伴有局部H / d交换,在制作的同位素分布清楚地指向一个优惠内-attack裸的FeO +,用内切/外切的-ratio约 10.3和动力学同位素效应ķ ħ / ķ d为内切接近exo -CH键的2.4和7.7的抽象。优选的内切双环[2.2.1]庚烷通过“裸”的FeO -approach
DOI:
10.1002/hlca.19950780423
作为产物:
描述:
2,5-降冰片二烯
在
氘代甲醇-d
、
乙酸-D1
、 sodium azodicarboxylate 作用下, 反应 4.0h, 以82%的产率得到exo,exo,exo,exo-2,3,5,6-tetradeuterionorbornane
参考文献:
名称:
铁(III)卟啉催化的脂肪羟基化
摘要:
脂肪烃与氧化剂(如碘代苯)的羟基化可以用高度卤化的铁(III)卟啉(如铁(III)四(2,6-二氯苯基)八溴卟啉)有效催化。使用该催化剂对降冰片烷和四外戊二烯降冰片烷进行羟基化反应得到了良好的产率,该产品由 86:13:<1 和 84:16:<1 的外-降冰片烷-2-醇、内-降冰片-2-醇和2-降冰片酮,分别。在后一种情况下,D 3 和 D 4 外型和内型醇都得到了,但只得到了 D 3 酮
DOI:
10.1021/ja00030a028
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