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[(2-(2-pyridyl)benzimidazolato)Au(triphenylphosphine)] | 1359998-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-(2-pyridyl)benzimidazolato)Au(triphenylphosphine)]
英文别名
Au(pben)(PPh3)
[(2-(2-pyridyl)benzimidazolato)Au(triphenylphosphine)]化学式
CAS
1359998-80-3
化学式
C30H23AuN3P
mdl
——
分子量
653.473
InChiKey
AJLVQIWJMUPZOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2-(2-pyridyl)benzimidazole)Au(triphenylphosphine)][PF6] 在 KOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以64%的产率得到[(2-(2-pyridyl)benzimidazolato)Au(triphenylphosphine)]
    参考文献:
    名称:
    一系列以2-(2'-吡啶基)苯并咪唑为配体的金配合物的合成,结构表征,溶液行为和体外抗增殖特性:金(III)与金(I)以及单核与双核衍生物的比较
    摘要:
    合成并充分表征了2-(2'-吡啶基)苯并咪唑(pbiH)的各种金(III)和金(I)衍生物,并在代表性的卵巢癌细胞系中评估了它们的抗增殖特性。复合物包括单核种[[pbi)AuX 2 ](X = Cl,1 ; OAc,2),[(pbiH)AuCl](3),[(pbiH)Au(PPh 3)] [PF 6 ](4 -PF 6),和[(PBI)的Au(L)](L = PPH 3,5 ; TPA,6),和双核金(I)/金(I)和金(I)/金(III )衍生物[(PPh 3)2 Au 2(μ2 -pbi)] [PF 6 ](10 -PF 6),[ClAu(μ 3 -pbi)AUCL 2 ](7),和[(PPH 3)的Au(μ 3 -pbi)AUX 2 ] [PF 6 ](X = Cl,8- PF 6; OAc,9- PF 6)。的分子结构6,7和10 -PF 6通过X射线衍射分析确定。通过在DMF中的
    DOI:
    10.1021/ic202639t
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文献信息

  • Combined Effect of Caspase-Dependent and Caspase-Independent Apoptosis in the Anticancer Activity of Gold Complexes with Phosphine and Benzimidazole Derivatives
    作者:Lara Rouco、Ángeles Sánchez-González、Rebeca Alvariño、Amparo Alfonso、Ezequiel M. Vázquez-López、Emilia García-Martínez、Marcelino Maneiro
    DOI:10.3390/ph14010010
    日期:——
    Since the potential anticancer activity of auranofin was discovered, gold compounds have attracted interest with a view to developing anticancer agents that follow cytotoxic mechanisms other than cisplatin. Two benzimidazole gold(I) derivatives containing triphenylphosphine (Au(pben)(PPh3)) (1) or triethylphosphine (Au(pben)(PEt3)) (2) were prepared and characterized by standard techniques. X-ray crystal
    自从发现金诺芬的潜在抗癌活性以来,化合物引起了人们的兴趣,以期开发除顺铂之外的遵循细胞毒性机制的抗癌剂。通过标准技术制备并表征了两种含有三苯基膦 (Au(pben)(PPh3)) (1) 或三乙基膦 (Au(pben)(PEt3)) (2) 的苯并咪唑 (I) 衍生物。解出了 1 和 2 的 X 射线晶体结构。在人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中测试了1和2的细胞毒性。将细胞与浓度范围为 10 µM 至 1 nM 的化合物一起孵育 24 小时,并测定半数抑制浓度 (IC50)。1和2显示IC50分别为2.7和1.6 µM。为了更好地了解化合物诱导的细胞死亡类型,用膜联蛋白-FITC 和化丙啶对神经母细胞瘤细胞进行染色。荧光分析表明这些化合物正在诱导细胞凋亡;然而,用 caspase 抑制剂 Z-VAD 预处理并不能减少细胞死亡。对 SH-SY5Y 细胞中 caspase-3 活性和活性氧
  • Structure–Activity Relationships in Cytotoxic Au<sup>I</sup>/Au<sup>III</sup> Complexes Derived from 2-(2′-Pyridyl)benzimidazole
    作者:Laura Maiore、Maria Carla Aragoni、Carlo Deiana、Maria Agostina Cinellu、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Anna Pintus、Maria Serratrice、Massimiliano Arca
    DOI:10.1021/ic500022a
    日期:2014.4.21
    Gold(I) and gold(III) complexes derived from 2-(2-pyridyl)benzimidazole (pbiH) were proven to be a promising class of in vitro antitumor agents against A2780 human ovarian cancer cells. In this paper, a comparative electrochemical, UV–vis absorption, and emission spectroscopic investigation is reported on pbiH, the two mononuclear AuIII complexes [(pbi)AuX2] (X = Cl (1), AcO (2)), the four mononuclear
    已证明衍生自2-(2'-吡啶基)苯并咪唑(pbiH)的Gold(I)和gold(III)配合物是针对A2780人卵巢癌细胞的有前途的体外抗肿瘤药物。在本文中,对pbiH,两种单核Au III络合物[(pbi)AuX 2 ](X = Cl(1),AcO(2),四种单核Au I衍生物[(pbiH)AuCl](3),[(pbiH)Au(PPh 3)] PF 6((4 +)(PF 6 –)),[(pbi)Au(PPh 3)](5)和[(pbi)Au(TPA)](6),三种混合价Au III / Au I络合物[(μ-pbi)Au 2 Cl 3 ](7),[(Ph 3 P)Au( μ-pbi)AuX 2 ] PF 6(X = Cl((8 +)(PF 6 –)),AcO((9 +)(PF 6 –)))和双核Au I –Au I化合物[[ μ-pbi)Au 2(PPh 3)2 ] PF 6((10 +)(PF
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