1,2-bis(1-phosphaacenaphtheno)ethane | 1072102-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-bis(1-phosphaacenaphtheno)ethane
• CAS: 1072102-83-0；1072102-79-4；1072102-81-8
• 化学式: C₂₄H₂₀P₂
• 分子量: 370.37
• InChiKey: SEOHVHXTTKFBNI-WMPKNSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(膦酰)乙烷 、 1-溴-8-氯甲基萘 在 Pt((R,R)-Me-DuPhos)(Ph)(Cl) 、 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到1,2-bis(1-phosphaacenaphtheno)ethane
  参考文献：
  名称：

  铂催化伯膦的对映选择性串联烷基化/芳基化。P-立体异构的1-磷ph烯的不对称合成。

  摘要：

  Pt（DuPhos）配合物催化的1-膦-8-氯甲基萘与初级膦的对映选择性串联烷基化/芳基化反应产生的P-立体异构1-膦ac啶酮（AcePhos）的电子收率高达74％。在一个锅中与双（伯）膦非对映选择性地形成四个PC键，得到C2对称的二膦，包括邻苯撑衍生物DuAcePhos，其外消旋异构体具有高对映选择性。这些反应似乎是通过不寻常的金属介导的亲核芳香取代途径进行的，产生了一类新的杂环化合物，在不对称催化中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/ol801616s