3-ethyl-7-methyl-1H-inden-1-yl acetate | 1383678-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-ethyl-7-methyl-1H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (3-ethyl-7-methyl-1H-inden-1-yl) acetate
• CAS: 1383678-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IMVQTJBEVQWTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-m-tolylpenta-1,2-dienyl acetate 在 (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)gold(I) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethyl-5-methyl-1H-inden-1-yl acetate 、 3-ethyl-7-methyl-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  1 H-茚满-1-醇羧酸酯的烯丙基酯前体：与具有末端炔烃功能的炔丙基等价物的比较

  摘要：

  在金催化的碳环化反应中烯丙基羧酸盐Ar（R 1）CCCH（O 2 CR 2）的反应性及其端基炔丙基羧酸盐ArC（R 1）（O 2 CR 2）CCH的异构体等价物提供了有关与它们的相互转化有关的1，3和1，2-羧酸盐移位。在Au I-催化下，烯丙基羧酸盐可高产率地特异性转化为1 H-茚-1-基羧酸盐。它们的当量炔丙基羧酸盐提供了茚异构体和消除产物的复杂混合物。机理测试表明，在这种情况下，末端炔丙基碳酸酯向其丙二烯的互变至多缓慢。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.086

文献信息

• Allenyl ester precursors for 1H-inden-1-ol carboxylates: comparisons with their propargylic equivalents having terminal alkyne functions
  作者：Martta Asikainen、Simon Woodward

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.086

  日期：2012.7

  and their isomeric equivalents the terminal propargylic carboxylates, ArC(R1)(O2CR2)CCH, in gold-catalyzed carbocyclization to indenes provides information on 1,3 and 1,2-carboxylate shifts associated with their interconversion. Allenyl carboxylates transform specifically to 1H-inden-1-yl carboxylates in high yields, under AuI-catalysis. Their equivalent propargylic carboxylates give complex mixtures

  在金催化的碳环化反应中烯丙基羧酸盐Ar（R 1）CCCH（O 2 CR 2）的反应性及其端基炔丙基羧酸盐ArC（R 1）（O 2 CR 2）CCH的异构体等价物提供了有关与它们的相互转化有关的1，3和1，2-羧酸盐移位。在Au I-催化下，烯丙基羧酸盐可高产率地特异性转化为1 H-茚-1-基羧酸盐。它们的当量炔丙基羧酸盐提供了茚异构体和消除产物的复杂混合物。机理测试表明，在这种情况下，末端炔丙基碳酸酯向其丙二烯的互变至多缓慢。