6-amino-7-(4-benzoylphenyl)-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1351636-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-7-(4-benzoylphenyl)-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 6-amino-7-(4-benzoylphenyl)-9-[(3R)-1-but-2-ynoylpyrrolidin-3-yl]purin-8-one
• CAS: 1351636-55-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆O₃
• 分子量: 466.499
• InChiKey: JZWISTADJKDUPX-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-(4-benzoylphenyl)-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以28 mg的产率得到6-amino-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7-{4-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物（公式中的所有符号符合说明中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似情况，从而可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20130079327A1

文献信息

• Purinone derivative
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US08557803B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  Compounds represented by general formula (I) (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  通式（I）所代表的化合物（公式中的所有符号都符合描述中的定义）是除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性并且可以避免肝毒性等，因此可以为参与B细胞或肥大细胞的疾病提供安全的治疗剂。
• PURINONE DERIVATIVE AS BTK KINASE INHIBITOR
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3112368A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  Compounds represented by general formula (I) as drawn below (all of the symbols in the formula conform to the definitions in the Description) are compounds that, in addition to having a Btk-selective inhibitory activity, exhibit an excellent metabolic stability and can avoid hepatotoxicity or the like, and as a consequence can provide safe therapeutic agents for diseases in which B cells or mast cells participate.

  下图中通式（I）所代表的化合物（式中所有符号均符合说明中的定义），除了具有 Btk 选择性抑制活性外，还具有极佳的代谢稳定性，可避免肝毒性等，因此可为 B 细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗剂。
• US8557803B2
  申请人：——

  公开号：US8557803B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• US8940725B2
  申请人：——

  公开号：US8940725B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9879013B2
  申请人：——

  公开号：US9879013B2

  公开（公告）日：2018-01-30