3-{3-[2-[tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid | 1229247-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{3-[2-[tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid
• 英文别名: 3-{3-[2-[Tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy)-benzoic acid；3-[3-[3-[[3-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]benzimidazol-1-yl]propoxy]benzoic acid
• CAS: 1229247-94-2
• 化学式: C₄₈H₅₆ClN₅O₅
• 分子量: 818.456
• InChiKey: WLLJLPOKRMTGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[2-[tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到3-{3-[3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2-imino-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如本文所定义，是Bcl-2的抑制剂，可用于治疗以异常细胞生长和/或失调凋亡为特征的疾病。

  公开号：

  WO2010067067A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazine 、 3-(3-{3-(3-bromo-benzyl)-2-[tert-butoxycarbonylimino]-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl}-propoxy)-benzoic acid 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-{3-[2-[tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如本文所定义，是Bcl-2的抑制剂，可用于治疗以异常细胞生长和/或失调凋亡为特征的疾病。

  公开号：

  WO2010067067A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-{3-(3-bromo-benzyl)-2-[tert-butoxycarbonylimino]-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl}-propoxy)-benzoic acid 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazine 、 Dicaesio carbonate 在 醋酸钯 氮 、 二氯甲烷 、 crude product 、 3-{3-[2-[tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-{3-[2-[tert-butoxycarbonylimino]-3-(3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enylmethyl]-piperazin-1-yl}-benzyl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如本文所定义，是Bcl-2的抑制剂，并且对于治疗以异常细胞增殖和/或失调的细胞凋亡为特征的疾病是有用的。

  公开号：

  US20110312969A1

文献信息

• Compounds for treating cancer
  申请人：East Stephen Peter

  公开号：US08759520B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined herein are inhibitors of Bcl-2 and are useful for treating diseases characterized by abnormal cell growth and/or dysregulated apoptosis.

  通式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和Y如此定义的是Bcl-2的抑制剂，并且对于治疗由异常细胞生长和/或失调的细胞凋亡所特征的疾病是有用的。