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tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate | 1445856-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate化学式
CAS
1445856-11-0
化学式
C19H27N3O4
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
NYGNQEBZXLNSHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-methyl-1-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)methanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    摘要:
    具有以下公式I的化合物,其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
    公开号:
    WO2013092940A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate碘甲烷lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以37.3%的产率得到tert-butyl 5-((tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    摘要:
    具有以下公式I的化合物,其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
    公开号:
    WO2013092940A1
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文献信息

  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130178486A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下式子I的化合物,其中A,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Ra,Rb,X1,X2,X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
  • Serine/threonine kinase inhibitors
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08815877B2
    公开(公告)日:2014-08-26
    Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下式子I的化合物,其中A,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Ra,Rb,X1,X2,X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
  • US8815877B2
    申请人:——
    公开号:US8815877B2
    公开(公告)日:2014-08-26
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