1,1′-(pyridin-2-ylmethylene)bis[3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine] | 1394843-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,1′-(pyridin-2-ylmethylene)bis[3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine]
• 英文别名: 3-Pyridin-2-yl-1-[pyridin-2-yl-(3-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methyl]imidazo[1,5-a]pyridine；3-pyridin-2-yl-1-[pyridin-2-yl-(3-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methyl]imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1394843-14-1
• 化学式: C₃₀H₂₁N₇
• 分子量: 479.544
• InChiKey: DNIDGKIVZNJQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1,1′-(pyridin-2-ylmethylene)bis[3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine]}FeCl₂ 在 sodium sulfide 作用下， 生成 1,1′-(pyridin-2-ylmethylene)bis[3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine]
  参考文献：
  名称：

  金属介导的二级，三级和四级碳中心的可控制创建：合成具有原位生成的1-吡啶咪唑并[1,5- a ]吡啶配体的铁，钴和铜络合物的有力策略

  摘要：

  已经开发了用于合成多种配合物的有效策略。合成规程涉及吡啶甲酸醛，乙酸铵和过渡金属离子的溶剂热原位金属配体反应，从而导致由一类新的取代的1-吡啶咪唑并[1,5- a ]吡啶构成的配位化合物的生成配体（L1 - L5）。配体L1 – L5通过金属介导的可控制的将皮醛的醛基分别转化为酮和仲，叔和季碳中心，可得到三价碳。获得了各种核的配合物：从单核，二核和四核到一维链状聚合物。可以通过选择合适的起始原料和调整起始原料的比例来合理地控制原位形成的配合物的结构。提出了形成配体L1 - L5的合理机制。

  DOI：

  10.1021/ic300949y

文献信息

• Metal-Mediated Controllable Creation of Secondary, Tertiary, and Quaternary Carbon Centers: A Powerful Strategy for the Synthesis of Iron, Cobalt, and Copper Complexes with in Situ Generated Substituted 1-Pyridineimidazo[1,5-<i>a</i>]pyridine Ligands
  作者：Yanmei Chen、Lei Li、Zhou Chen、Yonglu Liu、Hailiang Hu、Wenqian Chen、Wei Liu、Yahong Li、Tao Lei、Yanyuan Cao、Zhenghui Kang、Miaoshui Lin、Wu Li

  DOI：10.1021/ic300949y

  日期：2012.9.17

  An efficient strategy for the synthesis of a wide variety of coordination complexes has been developed. The synthetic protocol involves a solvothermal in situ metal–ligand reaction of picolinaldehyde, ammonium acetate, and transition-metal ions, leading to the generation of 12 coordination complexes supported by a novel class of substituted 1-pyridineimidazo[1,5-a]pyridine ligands (L1–L5). The ligands

  已经开发了用于合成多种配合物的有效策略。合成规程涉及吡啶甲酸醛，乙酸铵和过渡金属离子的溶剂热原位金属配体反应，从而导致由一类新的取代的1-吡啶咪唑并[1,5- a ]吡啶构成的配位化合物的生成配体（L1 - L5）。配体L1 – L5通过金属介导的可控制的将皮醛的醛基分别转化为酮和仲，叔和季碳中心，可得到三价碳。获得了各种核的配合物：从单核，二核和四核到一维链状聚合物。可以通过选择合适的起始原料和调整起始原料的比例来合理地控制原位形成的配合物的结构。提出了形成配体L1 - L5的合理机制。