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2-Fluoro-3-iodo-6-methoxypyridine | 1227177-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Fluoro-3-iodo-6-methoxypyridine
英文别名
——
2-Fluoro-3-iodo-6-methoxypyridine化学式
CAS
1227177-92-5
化学式
C6H5FINO
mdl
——
分子量
253.01
InChiKey
WGLUCEAKXSVMJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
    申请人:Allen Jennifer R.
    公开号:US20100160280A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Pyridine and pyrimidine compounds: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , and Y are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, m, n, y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X 1 , X 2 , and ring A are as defined in the specification; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , X 1 , X 2 , and ring A are as defined in the specification; compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    吡啶嘧啶化合物: 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和Y都有所定义; 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐,其中环A、m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和环A都有所定义; 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐,其中m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X1、X2和环A都有所定义;含有它们的组合物以及制备这类化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
  • PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
    申请人:Allen Jennifer R.
    公开号:US20100125062A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Pyridine and pyrimidine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    吡啶嘧啶化合物,以及含有它们的组合物,以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
  • [EN] 3-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-6'-(PHENYL)-2H-(1,2'-BIPYRIDIN)-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR USE IN A METHOD OF TREATMENT OF E.G. DEPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-6'-(PHÉNYL)-2H-(1,2'-BIPYRIDIN)-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR UNE UTILISATION DANS UNE MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2021234451A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention refers to compounds of formula (I). The present invention also relates to compounds of formula (I) for use as G Protein coupled Receptor 139 (GPR139) antagonists in methods of medical treatment of e.g. depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, drug addiction, sleep disorders, pain, and attention deficit hyperactivity disorder. Exemplary compounds are e.g. 3-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-6'-( phenyl) -2H-(1,2'-bipyridin)-2-one derivatives and related compounds. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds, pharmacological data thereof, as well as exemplary tablet formulations comprising the compounds of the invention (e.g. page 83 to page 110; examples 1 to 33; reference example 1; test examples 1 and 2; tables 1 to 4).
    本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139(GPR139)拮抗剂的式(I)的化合物,用于治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的医疗方法。示例化合物包括3-((1H-吡唑-4-基)甲基)-6'-(苯基)-2H-(1,2'-联吡啶)-2-酮衍生物及相关化合物。本说明公开了示例化合物的合成和表征、其药理学数据,以及包含本发明化合物的示例片剂配方(例如第83页至第110页;示例1至33;参考示例1;测试示例1和2;表1至4)。
  • Pyridine and pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2364306A1
    公开(公告)日:2011-09-14
  • AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2376455A1
    公开(公告)日:2011-10-19
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