1,2-二溴-4-碘-1,1,2-三氟丁烷 | 1030386-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二溴-4-碘-1,1,2-三氟丁烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-4-iodo-1,1,2-trifluorobutane
• 英文别名: 1,2-Dibromo-1,1,2-trifluoro-4-iodobutane
• CAS: 1030386-64-1
• 化学式: C₄H₄Br₂F₃I
• 分子量: 395.783
• InChiKey: STSLBLLZQMCBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4-碘-1,1,2-三氟丁烷 生成 2,4-二溴-1-碘-1,1,2-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  3元1,1,2-三氟溴化铵和碘鎓离子的重排以及三氟氯鎓与氟碳鎓离子的比较

  摘要：

  氯的反应（CL 2与4-卤代-1,1,2-三氟-1-烯烃（）1，2，或3）得到开放离子中间体甲和Ë是处于平衡状态。当4号卤素取代基为碘时，在3的离子氯化过程中，开氯鎓离子（E）重排为五元环ha离子。从烯烃三元环溴鎓和碘鎓离子1，2，或3相当对称，结构相似。量子化学计算表明，五元环ha离子中间体比三元环ha离子或开环离子A和E稳定11至27 kcal / mol 。五元环中间体导致重新排列的产品。随着4号卤素（Z）变得更亲核（Z：Cl

  DOI：

  10.1021/jo800472e
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1,1,2-三氟丁-1-烯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,2-二溴-4-碘-1,1,2-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  3元1,1,2-三氟溴化铵和碘鎓离子的重排以及三氟氯鎓与氟碳鎓离子的比较

  摘要：

  氯的反应（CL 2与4-卤代-1,1,2-三氟-1-烯烃（）1，2，或3）得到开放离子中间体甲和Ë是处于平衡状态。当4号卤素取代基为碘时，在3的离子氯化过程中，开氯鎓离子（E）重排为五元环ha离子。从烯烃三元环溴鎓和碘鎓离子1，2，或3相当对称，结构相似。量子化学计算表明，五元环ha离子中间体比三元环ha离子或开环离子A和E稳定11至27 kcal / mol 。五元环中间体导致重新排列的产品。随着4号卤素（Z）变得更亲核（Z：Cl

  DOI：

  10.1021/jo800472e