3β-acetoxy-5α-hydroperoxy-7α-methoxy-5α-B-homo-6-oxacholestane | 180151-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-hydroperoxy-7α-methoxy-5α-B-homo-6-oxacholestane
• 英文别名: [(1S,2R,5S,7R,9R,11S,12S,15R,16R)-7-hydroperoxy-9-methoxy-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-5-yl] acetate
• CAS: 180151-62-6
• 化学式: C₃₀H₅₂O₆
• 分子量: 508.739
• InChiKey: HNSLQHQHKDNBHV-VHCDMFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-hydroperoxy-7α-methoxy-5α-B-homo-6-oxacholestane 在 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以68 mg的产率得到3β-acetoxy-5-oxo-5,6-seco-cholestan-6-al
  参考文献：
  名称：

  胆固醇和其它Δ的臭氧分解5个溶剂-参加的产品的修订机构和过氧化氢的结构，通过X射线分析确认：在醇存在-steroids

  摘要：

  形成在胆甾醇乙酸酯的反应和其它Δ的过程中对产品的结构5在含醇的溶剂-steroids用臭氧已经修订。参与溶剂的产物是氢过氧化物，5α-氢过氧-7α-烷氧基-5α-B-homo-6-氧杂类固醇3而不是先前要求保护的环状半缩醛，5α-羟基-7a-烷氧基-B-dihomo-6,7-二氧杂胆甾烷衍生物1.从选定的氢过氧化物3a，3c和3j的X射线晶体结构分析中获得了最后的证据。提出涉及氢过氧基和烷氧基的氢键负责这些氢过氧化物的稳定性，并且在醇对Criegee中间体12的亲核进攻中也起指导作用。

  DOI：

  10.1039/a702633a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 胆固醇醋酸酯 在 臭氧 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到3β-acetoxy-5α-hydroperoxy-7α-methoxy-5α-B-homo-6-oxacholestane
  参考文献：
  名称：

  胆固醇和其它Δ的臭氧分解5个溶剂-参加的产品的修订机构和过氧化氢的结构，通过X射线分析确认：在醇存在-steroids

  摘要：

  形成在胆甾醇乙酸酯的反应和其它Δ的过程中对产品的结构5在含醇的溶剂-steroids用臭氧已经修订。参与溶剂的产物是氢过氧化物，5α-氢过氧-7α-烷氧基-5α-B-homo-6-氧杂类固醇3而不是先前要求保护的环状半缩醛，5α-羟基-7a-烷氧基-B-dihomo-6,7-二氧杂胆甾烷衍生物1.从选定的氢过氧化物3a，3c和3j的X射线晶体结构分析中获得了最后的证据。提出涉及氢过氧基和烷氧基的氢键负责这些氢过氧化物的稳定性，并且在醇对Criegee中间体12的亲核进攻中也起指导作用。

  DOI：

  10.1039/a702633a