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(E)-O,O-diethyl buta-1,3-dienylthiophosphonate
(E)-O,O-diethyl buta-1,3-dienylthiophosphonate | 1081768-59-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机硫代磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-O,O-diethyl buta-1,3-dienylthiophosphonate
英文别名
——
CAS
1081768-59-3
化学式
C
8
H
15
O
2
PS
mdl
——
分子量
206.246
InChiKey
OMMSASYGAABPSU-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.07
重原子数:
12.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl 1-(diethoxyphosphonothioate)methylphosphonate
、
丙烯醛
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以67%的产率得到(E)-O,O-diethyl buta-1,3-dienylthiophosphonate
参考文献:
名称:
混合的1,1-双磷化合物:合成,烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应
摘要:
通过膦酸酯二酯阴离子与P(III)氯膦或其P(V)硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后,可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争,并且在三取代的烯烃的情况下,区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言,各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。
DOI:
10.1021/jo101814w
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