2-(benzylamino)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetate | 1622384-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(benzylamino)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetate
• CAS: 1622384-51-3
• 化学式: C₃₄H₃₁N₃O₉
• 分子量: 625.635
• InChiKey: DFILJMDYKFXWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  155.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 、 Fmoc-甘氨酸 、 6-硝基藜芦醛 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到2-(benzylamino)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  羧酸的光笼：模块化方法

  摘要：

  光笼化合物是研究和调节包括生物功能在内的多个过程的重要工具。本文报道了使用 Passerini 多组分反应模块化制备光笼羧酸。该反应与多种功能相容，并且在水和二氯甲烷中均能顺利进行。醛的选择决定了用于脱保护的波长并能够形成正交保护的产物。异氰化物组分可用于引入反应性标签和光敏剂，以及用于固定在固体支持物上。

  DOI：

  10.1002/anie.201402665