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N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-hydroxyaniline
N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-hydroxyaniline | 1200336-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-hydroxyaniline
英文别名
N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-m-hydroxyaniline;3-[Ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]phenol
CAS
1200336-30-6
化学式
C
10
H
12
F
3
NO
mdl
——
分子量
219.207
InChiKey
NPULQUPDFCHPRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-hydroxyaniline
在
盐酸
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 16.08h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] FLUORESCENT DYES
[FR] COLORANTS FLUORESCENTS
摘要:
本发明涉及式(I)的荧光染料,包括其盐,以及使用该荧光染料标记的细胞外囊泡和细胞。本发明还涉及其方法、用途和试剂盒。 (式(I))
公开号:
WO2022133552A1
作为产物:
描述:
N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-m-methoxyaniline 在
氢溴酸
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
N-ethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-hydroxyaniline
参考文献:
名称:
罗丹明螺酰胺用于多色单分子开关荧光纳米显微镜
摘要:
描述了新罗丹明螺酰胺的设计,合成和评估。这些分子基于荧光单个分子的随机转换而在光学纳米技术中具有应用。新标记可用于各种对象的(共)定位研究,并且它们的(相互)位置和形状可以几十纳米的精度确定。由于若丹明螺环酰胺上存在各种官能团,因此实现了多色染色,良好的光活化,大量发射的光子以及与氨基或硫醇基团的选择性化学结合。刚性化的磺化x吨片段与六元环N,N'融合-双(2,2,2-三氟乙基)基团以及额外的双键和磺酸基团与简单的脂肪族螺酰胺残基的结合提供了多色性质,并提高了若丹明螺酰胺在光活化和生物共轭反应中的性能。将光开关组件的两个基本部分(开关和荧光(报告)基团)组合在一个化学实体中,使这种方法对于进一步开发具有吸引力。介绍了一系列罗丹明螺酰胺及其最相关特性的表征,这些特性可用作荧光探针在单分子转换和定位显微镜中的应用。
DOI:
10.1002/chem.200901333
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