6,7,20,21,34,35-Hexakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,30,39,45,48,51-nonazadecacyclo[38.2.2.212,15.226,29.13,10.117,24.131,38.04,9.018,23.032,37]henpentaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,46,49-tetracosaene | 1399841-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,20,21,34,35-Hexakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,30,39,45,48,51-nonazadecacyclo[38.2.2.212,15.226,29.13,10.117,24.131,38.04,9.018,23.032,37]henpentaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,46,49-tetracosaene
• 英文别名: 6,7,20,21,34,35-hexakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,30,39,45,48,51-nonazadecacyclo[38.2.2.212,15.226,29.13,10.117,24.131,38.04,9.018,23.032,37]henpentaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,46,49-tetracosaene
• CAS: 1399841-88-3
• 化学式: C₁₀₂H₉₉N₉
• 分子量: 1450.97
• InChiKey: BBYUUAZEBFNXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-di-p-tert-butylphenyl-1,3-diiminoisoindoline 、 对苯二胺 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以6.8%的产率得到6,7,20,21,34,35-Hexakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,30,39,45,48,51-nonazadecacyclo[38.2.2.212,15.226,29.13,10.117,24.131,38.04,9.018,23.032,37]henpentaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,46,49-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  para-Benzihemiporphyrazine and Its Expanded [3 + 3]-type Analogue

  摘要：

  1,3 二甲基异吲哚啉和对苯二胺通过线性 [2 + 1] 型化合物的逐步反应合成了一种新型对苯二甲酰亚胺，而其环状扩展 [3 + 3] 型类似物则是由相同的起始原料通过一锅缩合反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.702